A genetikai tesztkészleteknek kevés érzelmi hatása van
Az „egyénre szabott gyógyszerként” forgalmazott postai csomagok nyálmintákat használnak az emberi genom kis variációinak (az úgynevezett „egyetlen nukleotid polimorfizmusnak” vagy „SNP-nek”) azonosítására, amely a betegségek, például a cukorbetegség és a prosztatarák megnövekedett kockázatával jár.
A készletek ára 2500 dollárig terjed.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának döntéshozói aggályokat vetettek fel azzal kapcsolatban, hogy a tesztek klinikailag hasznosak-e, és azt szorgalmazták, hogy orvosi felügyelet mellett végezzék őket.
Ugyanilyen aggodalomra ad okot az a tény, hogy kevés tanulmány vizsgálta azokat az érzelmi hatásokat, amelyeket a közvetlen fogyasztók genetikai szűrései gyakorolhatnak a betegekre.
A októberi számában Mayo Klinika Proceedings, a Mayo Klinika orvosainak és bioetikusainak egy csoportja elemezte, hogy ezek a genetikai tesztek okoznak-e túlzott aggodalmat a betegségek kialakulásában.
"Bizonyítékokat kerestünk a betegségekkel szembeni fokozott aggodalomra, kizárólag a genetikai kockázat alapján, majd azt, hogy az aggodalom megváltoztatta-e az egészségügyi szokásokat" - mondta társszerző Clayton Cowl, MD.
A randomizált vizsgálat szerint a betegek aggodalma általában egy héttel a genetikai vizsgálat után mérsékelten megnőtt, és az emberek jobban aggódtak az ismeretlen betegségek, például a Graves-féle pajzsmirigy-betegség miatt, mint az általánosan ismertek, például a cukorbetegség.
A kutatók meglepődtek, amikor egy éves nyomon követés azt sugallta, hogy a teszten átesett betegek nem voltak stresszesebbek, mint azok, akik nem.
Egy másik váratlan eredmény az volt, hogy azokat a férfiakat, akiknek a prosztatarák genetikai kockázata alacsonyabbnak bizonyult, mint az általános populáció, és akiknek normál laboratóriumi és fizikai szűrési eredményei is voltak a betegségre nézve, szignifikánsan kevesebb stressz érte a betegség miatt, mint a kontroll csoportot.
Sőt, ahelyett, hogy aggódnának a negatív érzelmi állapot miatt, amely a tesztből származhat, a szakértők úgy vélik, hogy a tesztek hasznosak lehetnek, ha olyan változást váltanak ki az egészségügyi magatartásban, mint a fogyás vagy éberek a rákszűrés miatt.
Másrészt azok a betegek, akik megtudják, hogy az átlagosnál kisebb genetikai kockázattal rendelkeznek egy betegségre nézve, kihagyhatják a jó egészség előmozdítását célzó lépéseket.
A jelenlegi tanulmány csak a tesztek érzelmi hatásait értékelte.
"Ezeknek a teszteknek a tényleges hasznosságát meg lehet határozni, vagyis hogy a genetikai kockázat kiszámítása pontosan megjósolja-e a betegséget, még mindig több évre van szükség" - mondta Cowl.
Forrás: Mayo Klinika
