Áttörés a skizofrénia és a Bipolar esetében

Ma korábban beszámoltunk arról, hogy a világ három különböző genetikai kutatóintézetének NIMH által finanszírozott kutatói együttműködtek és három új tanulmányt tettek közzé tegnap a folyóiratban, Természet, amely valódi áttörést javasolt a skizofrénia és a bipoláris rendellenesség megértésében. És arra gondolva, hogy éppen a hét elején elvetettem a mentális betegségekkel kapcsolatos genetikai kutatás nagyrészt meggyőző eredményeit.

Az egyik kutató a következtetéseket kommentálta: „A skizofrénia és a bipoláris rendellenesség genetikai kockázatának lényeges átfedése volt, amely a mentális rendellenességekre volt jellemző. Nem láttunk összefüggést a gyanús génvariánsok és fél tucat gyakori nem pszichiátriai rendellenesség között. " Ez egy fontos felfedezés - hogy a skizofrénia és a bipoláris zavar egyes gyökerei nagyon hasonlóak lehetnek. Ez részben megmagyarázhatja azt is, hogy a skizofréniára kifejlesztett gyógyszerek - atipikus antipszichotikumok - miért működnek bipoláris rendellenesség esetén is.

Ezenkívül mindhárom tanulmány a 6. kromoszóma egy területét érintette, amelyről ismert, hogy az immunitásban szerepet játszó géneket is magában foglalja. Ezen a területen vannak olyan gének is, amelyek úgy tűnik, hogy szabályozzák, hogyan és mikor kapcsolnak be és ki a gének. Amint a NIMH megjegyzi, ez a társulási hotspot segíthet elmagyarázni, hogy a környezeti tényezők hogyan befolyásolják a skizofrénia kockázatát.

E tanulmányok másik fontos megállapítása az adatok és erőforrások genetikai kutatásban való egyesítésének hatalmas hatása volt. Nagy adatméret nélkül a genetikai kutatások gyakran zsákutcába kerülnek. Azzal, hogy több mint 30 000 genetikai változatot tudtak elemezni több mint 3000 skizofréniában szenvedő és 3000 ember nélkül, a kutatók következtetéseket tudtak levonni az adatok alapján. A kisebb mintaméret lehetetlenné tette az ilyen következtetéseket.

Bár a skizofrénia és a bipoláris rendellenesség genetikai okainak túlnyomó része továbbra sem ismert (a jelenlegi vizsgálatok a genetikai kockázatnak csak hozzávetőlegesen 30 százalékát tehetik ki), a jelenlegi kutatás fontos hozzájárulás ahhoz, hogy valódi ismereteinket megismerhessük, hogyan okozhatják ezeket a rendellenességeket. génváltozatok által. Ezenkívül ezek a legfrissebb megállapítások nem eredményezik a rendellenességek új kezelését az elkövetkező évek során. De a tudósokat igazán izgatja az eredmények, ez egy kissé ritka dolog, amikor genetikai kutatásról beszélünk.

Több ilyen genetikai kutatás folyamán gyanítom, hogy az elkövetkező években több ehhez hasonló áttörést fogunk látni. Ezek a tanulmányok közelebb kerülnek ahhoz, hogy megértsük ezeket a feltételeket okozó lehetséges okokat, amelyek egy nap talán utat nyithatnak számukra új kezelések előtt.