Gerincfúzió és a csont morfogenetikus fehérje

A gerinc fúziója már régóta elfogadott eljárás a gerinc stabilizálására instabilitás vagy diszkogén hátfájás esetén, amely konzervatívabb kezelést eredményez. A műtét kiterjedt izombontással jár, amely gyakran állandó gyengeséghez és fájdalomhoz vezet. Egy második műtéti hely szükséges a csont előállításához a fúziós hely oltása céljából. Ez további morbiditást eredményez a csontok graftjának a beteg medencéből történő kinyerésében. A betegek gyakran panaszkodnak a graft betakarítás helyén jelentkező fájdalomra, amely súlyosabb és hosszabb ideig tart, mint maga a műtét. A műtét helyével és a csontok graft begyűjtésével kapcsolatos összetett problémák arra késztették a kutatókat, hogy kevésbé invazív módszereket dolgozzanak ki a gerinc stabilizációjának ugyanazon céljának elérése érdekében.

Génmanipuláció
A tudomány és az orvostudomány kombinált tudományágainak felhasználásával a megoldás most felfogóban van. A tudósok olyan technológiával rendelkeznek, hogy eltávolítják az izolált DNS-szálakat (dezoxiribonukleinsav), az élet építőköveit, és ezeket a szálakat más alacsonyabb állati fajok sejtjeibe helyezik, ahol a sejteket laboratóriumban tenyészthetik, korlátlan mennyiségű kívánt DNS-t hozva létre. Ez a rekombináns DNS-nek vagy géntechnológiának nevezett folyamat lehetővé tette a tudósok számára olyan fehérjék előállítását, amelyeket az orvosok felhasználhatnak az emberi test bizonyos funkcióinak szelektív működtetésére, beleértve a csontképződést is. Az ennek a funkciónak a számára azonosított fehérjét Bone morfogenetikus proteinnek nevezik. Valójában számos BMP-t azonosítottak. Az egyiket, az úgynevezett rhBMP-2-et széles körben tanulmányozták, és kimutatták, hogy hatékonyan helyettesíti a beteg medencéből vett csont graftot. Az rhBMP-2-vel végzett fúziók tehát annyira hatékonyak, mint a csontok graftja, anélkül, hogy szükség lenne egy második műtéti helyhez kapcsolódó problémákra vagy problémákra.

Laparoszkópos műtét
A kutatás második területe a gerincfúzió kevésbé invazív módszereinek kidolgozását jelentette, ezáltal kevesebb fájdalmat, rövidebb kórházi tartózkodást és gyorsabb visszatérést a normál élethez. A műtéthez kapcsolódó fájdalom nagy része az izomszövet leválasztásával vagy vágásával jár. K kifejlesztett egy olyan technikát, amelyet laparoszkópos műtétnek hívnak, amely lehetővé teszi a hashoz vagy ebben az esetben a gerinchez való hozzáférést kis, egy hüvelyknél rövidebb bemetszések révén. Ezeket a kis metszeteket az izmok között és a hasi üregbe menő kis kamerákkal és kifinomult eszközökkel illesztik be anélkül, hogy az izomszövet felvágná vagy szakadna.

A betegek eredményei
2001 decemberében a New Hampshire Gerinc Intézet orvosai 22 olyan beteg sorozatáról számoltak be, akik gerincoszlopon mentek át rhBMP-2 alkalmazásával, laparoszkópos módszerrel. Az eredményeket a Spine 2001 folyóiratban tették közzé; 26: 2751-2756. A kutatást egy nagyobb, az FDA által szankcionált többcentrikus tanulmány részeként végezték el. Az átlagos kórházi tartózkodás csak 1 nap volt, rövidebb, mint bármely más bejelentett fúziós eljárás esetében. A vizsgálatot befejező 21 beteg közül; mindannyian a hátfájás, a lábfájdalom és a funkció javulásáról számoltak be. Mindannyian szilárd fúziót értek el 6 hónapon keresztül, és mindegyikük visszatért a munkájához. Ez volt az első gerincoszlop-vizsgálat, amely 100% -os sikert mutatott mind a klinikai, mind a radiográfiai eredmény szempontjából.

Következtetés
A tudományos és orvosi technológia e kombinációja képviseli a modern egészségügy jövőjét. Amint felfedezzük az emberi test működésének rejtélyeit, ellenőrzött módon manipulálhatjuk ezeket a funkciókat az emberi fehérjék felhasználásával, amelyeket laboratóriumban gyártanak vagy termesztenek, de az élő betegben felhasználnak. Ezt követően kombinálhatjuk ezeket a „csodafehérjéket” minimálisan invazív műtéti technikákkal, hogy gyorsabban és hatékonyabban enyhítsük a hátfájást. Nagyon valószínű, hogy gerinccsatlakozások hamarosan járnak el járóbeteg-kezelésként.

Az rhBMP-2 nemrégiben engedélyt kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerhivataltól (FDA) meghatározott felhasználásokra. Forduljon orvosához, hogy megtudja, Ön jelölt-e.