Látható kapcsolat az autoimmun betegség, demencia között

Új kutatások kicsi, bár potenciálisan fontos összefüggést fedeztek fel a lisztérzékenység, a sclerosis multiplex, a reumás ízületi gyulladás, a fekélyes vastagbélgyulladás és az Alzheimer-kór között.

A kutatók áttekintettek egy nagy tanulmányt, és felfedezték, hogy ezek az állapotok, az autoimmun betegség valamilyen formája, a demencia fokozott kockázatához kapcsolódhatnak.

Bár jelentős volt, a talált társulás mértéke csekély volt, vigyázzon a kutatókra. De az eredmények összhangban vannak azzal az elmélettel, miszerint az Alzheimer-kórnak autoimmun komponense lehet - mutatnak rá.

A kutatást aJournal of Epidemiology & Community Health.

Az autoimmun rendellenességek és a gyulladásos aktivitás, valamint az Alzheimer-kór / demencia közötti lehetséges összefüggést évek óta javasolják. Ennek további számszerűsítése érdekében a kutatók a kórházi felvételi adatokra támaszkodtak, beleértve a nappali eseteket is, 1998 és 2012 között Angliában.

Azt akarták tudni, hogy a 25 autoimmun betegség, köztük a lisztérzékenység, a sclerosis multiplex (MS), a reumás ízületi gyulladás és a fekélyes vastagbélgyulladás kórházi felvétele a demenciával járó kórházba történő későbbi felvétel fokozott kockázatával jár-e.

A megfigyelési időszak alatt több mint 1,8 millió embert vettek fel autoimmun betegségben, alig több mint 1000, ritka betegségben szenvedő embertől, a Goodpasture-szindrómától, amelyben az antitestek megtámadják a tüdőt és a vesét, és több mint 300 000-től rheumatoid arthritisben.

Az adatok azt mutatják, hogy más okok miatt kórházba került személyekkel összehasonlítva az autoimmun rendellenességben szenvedők 20 százalékkal nagyobb valószínűséggel kerültek később demenciába.

Az elemzésbe bevont 25 autoimmun betegség közül 18 szignifikánsan társult a demenciával.

Ezek olyan változatos állapotokat tartalmaztak, mint az Addison-kór (48 százalékkal megnövekedett kockázat); MS (a kockázat csaknem megduplázódik); pikkelysömör (29 százalékkal megnövekedett kockázat); és a szisztémás lupus erythematosus (46 százalékkal megnövekedett kockázat).

Ezen asszociációk többsége öt vagy több évig jelentős maradt az autoimmun betegség kórházi felvétele után.

A demencia típusát nem mindig dokumentálták, de az Alzheimer-kór esetében 6, az érrendszeri demenciában pedig 28 százalékkal magasabb volt a kockázat.

A vaszkuláris demencia magasabb kockázata tükrözheti az autoimmun betegség és a kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris betegségek kockázati tényezői közötti összefüggéseket - javasolják a kutatók.

Az autoimmun betegségben szenvedőket 53 százalékkal nagyobb valószínűséggel vették fel később szívkoszorúér-betegség miatt, és 46 százalékkal nagyobb valószínűséggel vették fel agyvérzéssel.

Az adatok azt mutatták, hogy a rheumatoid arthritis korábbi kórházi felvétele védettnek bizonyult az Alzheimer-kór ellen. Ennek oka lehet, hogy a reumás ízületi gyulladásban szenvedő emberek nagyobb valószínűséggel szednek nem szteroid gyulladáscsökkentőket, mint például aszpirint és paracetamolt, amelyek az Alzheimer-kór csökkent kockázatával járnak - javasolják a kutatók.

A demencia túlzott kockázata szignifikánsan magasabb volt a férfiaknál, mint az SM-ben szenvedő nőknél, de a többi állapot többségében a relatív kockázatok nagyjából hasonlóak voltak mindkét nem esetében.

Ez egy megfigyelési tanulmány, így nem lehet szilárd következtetéseket levonni az okról és az okozatról, ehhez hozzáadva a kutatást csak azokra az emberekre korlátozták, akik kórházba kerültek, és így nem tudtak elszámolni a potenciálisan befolyásoló tényezőkkel.

A kutatók pedig hangsúlyozzák, hogy az általuk talált asszociációk mérete kicsi volt, ezért az eredményeket inkább indikatívnak, mint véglegesnek kell tekinteni: további kutatásokra lenne szükség az eredmények megerősítéséhez vagy cáfolásához - mondják.

De feltételezik, hogy az autoimmun betegségek vagy azok kezelése egyes embereknél általában növelheti a keringési betegség kockázatát, amelynek az érrendszeri betegségek az összetevői.

Forrás: British Medical Journal

!-- GDPR -->