Feleség, akinek diagnosztizálták a bipoláris rendellenességét, és nem bírom tovább

12 éve vagyok házas 43 éves nővel, akinek diagnosztizálták a bipoláris betegségét. 2003-ban diagnosztizálták. A tünetek többsége együttes házasságunk során volt jelen. A diagnózisa óta nem hajlandó szedni a gyógyszereit és semmilyen orvosi kezelést. Az elmúlt három év volt a legnagyobb baj számomra. Hogy őszinte legyek veled, visszatekintve kapcsolatunkra, azt mondanám, hogy az elmúlt 10 év kihívást jelentett. Három gyermekünk van, két fiú és egy lány, 12, 10 és 5 évesek, és ez a legnehezebb nekik. 2006 januárjában döntöttem a kapcsolat elhagyásáról. Ez volt a legnehezebb dolog, amit valaha tettem.

Gyermekeim számomra a világot jelentik, de a házban lenni állandó harcot jelentett. Gyermekeimnek soha nem volt egy pillanatnyi nyugalma. Olyan volt, mintha ketyegő időzített bombával élnék, soha nem tudtam, mit jövök haza angyalhoz vagy ördöghöz. Úgy éreztem, hogy 110% -ot adtam ennek a kapcsolatnak, de többet nem tudok adni. Hogyan jellemzi a bipoláris valakivel való együttélést? Mindig tojáshéjon jársz, mindig próbálsz tetszeni neki a béke megőrzése érdekében, soha nem beszéled meg a költekezési szokásait, soha nem beszélsz a verbális bántalmazásról nekem vagy a gyerekeknek, soha nem beszélsz arról, hogy miért kellett otthagynia ápolónői munkáját , hogy nem tudta tartani az állását. Visszanézek, és arra gondolok, mit tehettem volna másképp, nem tudom.

Megpróbáltam a segítségét kérni. Háromszor került kórházba, utoljára 2006 januárjában. Két pszichiáter kezelte. Az egyik el akarta kötelezni, a másik pedig úgy érezte, alkalmas arra, hogy hazamenjen és vigyázzon a gyerekekre, azzal a kikötéssel, hogy beveszi a gyógyszerét. Ezt nehéz volt lenyelni, mert egy szociális munkás és a háziorvosunk úgy érezte, hogy szüksége van a kezelésre. Már bebizonyította, hogy nem képes erre. Elpusztultam, amikor hazaküldték. Reméltem, hogy végre rájön, hogy megkapja a megérdemelt segítséget.

Ez mindig is a bukása volt, nem ismerte el, hogy segítségre van szüksége. Soha nem tudta. Mindig volt mentsége, mindig valaki mást hibáztatott a betegségéért. Miért nem láthatja, mit csinál a világ többi része, mit csinál önmagával és gyermekeinkkel? El kell magyaráznom neked, miért éreztem úgy, hogy az elmúlt három év akkora küzdelmet jelentett számomra. A feleségem bipoláris rendellenessége szintén paranoiává fejlődött. Folyamatosan állítja, hogy az emberek üldözik, megfenyegetik, mindenki ki van érve, hazugságokat terjesztenek róla, hogy gyógyszereket lopott, bántalmazta a gyerekeket, pedofil volt, gyújtogatást követett el, a lista folytatódik. Ami a legrosszabb, hogy valójában leírja gondolatait és leveleket küld a közösség tagjainak. Szakemberek is, például tanárok, kórházak és rendőrök.

A szomszédaink, a gyermektanárok, a saját családom anyámmal és nővéremmel azt állítják, hogy szörnyűséges dolgokat követtek el. Csak rémálom volt. Kis közösségben élünk, így elképzelhető, hogy ez mit tett a családommal. Néhány nappal azután, hogy hazajöttem a munkából, a nevemre írt leveleket írt alá, amelyek azt mondták, hogy hallottam vagy valóban tanúja voltam ezeknek a pletykáknak. A legnehezebb az, ahogyan bánik a gyerekekkel, és mit tesz velük a közösségben. Mindig arra ösztönzi őket, hogy jobban csinálják, soha semmi sem elég jó számára, mindig az arcukban van, ha valamiben részt vesznek, és ügyelve arra, hogy az megfeleljen az ő színvonalának. Mindig igyekszik távol tartani engem és a családom a gyerekektől. Folyamatosan elmondja nekik, hogy milyen szörnyűek apa, a nagyszülők és a nagynénik. A gyermekeim egyszer azt kérdezték tőlem, apu, miért nem olyan a múmia, mint a nénikéink és a nagyszüleink, nem csináltak semmit apa. Mit mondhatnék nekik? Az ilyen helyzeteket mindig kicsinyítenem kell.

Szüleim otthona olyan volt, mint egy második otthon a gyermekeim számára, mindig olyan volt, mint egy biztonságos hely számukra. Mindig vigyáztak a gyerekekre, amikor nekünk is szükségünk volt rájuk. A gyerekek számos alkalommal elmondták nekem, apa, miért ül a múmia csak a szobájában, zenét hallgat és gépel. A gyerekek legtöbbször egyedül maradnak videojátékokkal. Amikor megkérdezik a múmiát, tehetnek-e vele valamit, legtöbbször rájuk kiabál. A gyerekek azt is mondják, hogy elfelejti, hová tett cuccokat; a hűtőben sok étel is romlott.

Gyermekeim barátainak szülei nem engedik gyerekeiket az enyémmel játszani, mert sokan tanúi voltak feleségemnek az egyik paranoiás állapotában. Megkérdezte az egyik szülőt, hogy hibáztatják-e, és elmondta neki, hogy mennyire rosszul vagyok, és hogy úgy érzi, hogy manipuláltam az üzenetrögzítőt, amelyet kiküldött, hogy megnézhesse a gyártó. Tehát hogyan kell kezelni valakit ebben a helyzetben? Megkezdtem a válópert és befejezem a kapcsolatot, mert úgy érzem, nincs más választásom. Mi van a gyerekeimmel?

Ügyvédem azt mondja, hogy valószínűleg nem fogok teljes körűen felügyeletet gyakorolni, de 50-50 őrizetet kellene kapnom. Hogyan védhetem meg a gyermekeimet? Hogyan beszélhet valakivel, aki nem hallgat, aki nem kap segítséget? Egyedül érzem magam ebben a helyzetben. Az orvosok nem tudnak segíteni nekem, a családja sem tud segíteni, mindenkivel beszéltem, akire csak gondoltam, és senki sem tud nekem segítséget nyújtani. Tudsz? Kérjük, válaszoljon, ha tud, mielőbb válaszoljon.

Válaszolta Kristina Randle, Ph.D., LCSW, 2019.05.3

A.

Sajnálom a nehéz és bonyolult helyzetét. Ismerek egy nagyon hasonló skizofrén nőt. Ő és családja ugyanazokat a problémákat tapasztalta, és ez nehéz út volt minden érintett számára. Nem tudom pontosan, hogyan működik a kanadai mentálhigiénés rendszer, de az Egyesült Államokban rendkívül nehéz jó minőségű kezelést kapni. Sajnálom, hogy a kanadai rendszer kezelésével kapcsolatban nem tudok konkrét javaslatokat felajánlani, csak hogy továbbra is megpróbálom segítségét kérni.

Fentebb említetted, hogy a feleséged nagyon nehezen ismeri fel, hogy beteg, és segítséget kap a problémáihoz. Meg kell értenie, hogy lehet, hogy nem csak ő döntött vagy úgy döntött, hogy nem kap segítséget, hanem az, hogy hiányzik belátása, hogy tudja, hogy beteg. A skizofréniában és bipoláris rendellenességben szenvedők körülbelül ötven százaléka nem veszi be a gyógyszert, mert nem hiszi, hogy beteg. Körülbelül száz vizsgálatot végeztek erről a „belátáshiány” jelenségről, és következetesen beszámolnak arról, hogy a skizofréniában és bipoláris rendellenességben szenvedő egyének negyven-ötven százaléka szenved károsodott tudatosságban. A tudatosság hiánya biológiai alapú hiány, agnosognosia néven ismert. Ez a hiány vagy a betegség felismerésére való képesség elvesztése hasonló ahhoz, amit néha átélnek a neurológiai rendellenességekben szenvedők. Vannak olyan esetek, amikor a stroke-ot szenvedő emberek nem hiszik el, hogy a lábuk nem működik, annak ellenére, hogy sok ellenkező bizonyíték áll rendelkezésre. Hasonlóképpen, az összes skizofréniában vagy bipoláris rendellenességben diagnosztizált személy fele nem ismeri fel, hogy beteg. Ezekben az esetekben megtagadják a kezelést, sőt alternatív okokat generálnak állapotuk magyarázatára. Kutatások szerint azok az emberek, akiknek nincs betekintésük betegségükbe, nem egyszerűen tagadják, hogy ez nehézséget okozna az embereknek; valóban nem tudják, hogy betegek. Bár rendkívül frusztráló, tagadásuk nem szándékos cselekedet. Sajnos Amerikában, és nem vagyok biztos benne, hogy ez igaz-e Kanadában, a mentálhigiénés rendszer elhagyja a döntést, hogy gyógyszereket szed vagy elfogadja a kezelést, akiknek a fele nem ismeri fel és nem is ismeri fel, hogy beteg.

Az általam ismert esetben a férj is távozni akart. Különösen távozni akart, miután évekig töltötte feleségét, akarata ellenére kórházakba kényszerítette kórházba, mert nem volt hajlandó gyógyszert szedni. Végül nem hagyta el, és úgy döntött, hogy kitart a felesége mellett. Ebben az esetben 20 év epizódja után a család, beleértve a gyerekeket, akik most felnőttek, végül összefogtak, és kemény álláspontot vállaltak az anyával / feleséggel, és követelték, hogy vegye be a gyógyszerét. Néhány kísérlet és tévedés után a gyógyszer bevételére kényszerítették, végül sikerült. Ez több mint egy évvel ezelőtt történt, és az anya / feleség minden nap szedi a gyógyszereit, és nem állt vissza. Ez egészen figyelemre méltó bravúr, tekintettel arra, hogy az évek során több mint 30-szor visszaesett és kórházba került, mindez annak köszönhető, hogy nem volt hajlandó gyógyszert szedni, mert nem ismerte fel, hogy beteg. A család kidolgozott egy rendszert, ahol felváltva adnak neki gyógyszereket; minden személy kijelölt egy adott napot.

Az orvosok elveszett ügynek tartották, olyan betegnek, hogy senki sem tudott segíteni rajta. De 20 nehéz év után a család erőfeszítései meghozták eredményüket, és végül gyógyszereit és visszaesését kapta. Még mindig nem ismeri fel, hogy beteg, és soha nem is valószínű, de a relapszusokat megakadályozó gyógyszereket szedi, és a család számára is csak ez számít.

Nem azért mondom el neked ezt a történetet, hogy arra kényszerítselek, hogy maradj a feleségeddel, hanem csak azért, hogy megmutassam neked, hogy a dolgok változhatnak. Ennek a családnak hosszú időbe telt, mire rájött, hogyan segíthet az anyán. Ha a mentálhigiénés rendszer tájékoztatta volna a családot arról, hogy mi is a skizofrénia, és családként hogyan lehet a legjobban segíteni neki, lehet, hogy nem tartott ilyen sokáig. Csak akkor tudták segíteni a család, amikor a család megtanulta a skizofréniában szenvedő édesanyjának a legjobb módját. Ebben az esetben a családnak három gyermeke is született, és egyikben sem alakult ki semmiféle mentális betegség. Ha tény, kettőjük mentális egészséggel foglalkozik.

Nehéz helyzetben vagy. Nincsenek egyszerű válaszok. Különösen Amerikában gyakran előfordul, hogy a családok elhagyják beteg családtagjukat. Abban az esetben, amiről fentebb szóltam, ha a család megoszlott, és a férj elhagyta, valószínű, hogy az anya állami kórházban él, vagy még valószínűbb, hogy az utcán vagy a börtönben él.

A feleséged a gyermekeid anyja, és örökre összekapcsolódik a gyermekeivel. Javaslatom, mielőtt még fontolgatnád a válást és a család felosztását, olvass el mindent, amit csak tudsz, és tanulj meg a bipoláris zavarról. Olyan kapcsolattartó csoportok, mint a Mentálisan Betegek Nemzeti Szövetsége (NAMI) (www.nami.org). A NAMI olyan szervezet, amely elmebeteg szeretteinek gondozói (i) nak nyújt segítséget. Ha úgy érzi, hogy gyermekeit érinti / fogja érinteni, vigye őket tanácsadásra. Beszélhet velük az anyjukról is. A NAMI információval rendelkezik arról, hogyan beszéljen gyermekeivel az anyjukról. Azt tanácsolom, hogy mindent megtanuljon a felesége rendellenességeiről, és ne adja fel a feleségét, amíg ki nem próbált mindent. Miután kipróbált mindent, amit csak tud, akkor nézze át a válási terveket. Ez a döntés azonban végül rajtad múlik. Sok szerencsét kívánok, és kérjük, ha további kérdése van, írjon nyugodtan újra, és megpróbálok a lehető legjobban segíteni.

Ez a cikk frissült az eredeti verzióról, amelyet eredetileg itt tettek közzé 2006. március 28-án.