8 dolog, amit az autisták szerettek volna tudni áprilisról

Minden áprilisban az autizmus a globális tudatosság középpontjába kerül. Világszerte jó szándékú, jószívű emberek „világítsanak kékre” az autizmus tudatosságának hónapjára, és közösségi oldalukat díszítik a rejtvénydarabkeretekkel és a kirakós szivárványtudat-szalagokkal.

És minden márciusban az autista felnőttek már rettegnek az áprilistól. Közülük sokan arról számolnak be, hogy traumatizáltak voltak az előző áprilisban. Mentálisan készülnek arra, ami előttünk áll, tehetetlennek érzik magukat, hogy megállítsák. Kipróbálják magukat, ami a láthatáron van.

Amit az autisták kívánnak neurotípusos szövetségeseiknek, áprilisig:

  1. Tényleg nem akarunk vagy szükségünk van tudatosságra. A legtöbb neurotípusos (nem autista) ember számára az autizmus tudatosságának tudatában kell lennie a betegség, komor felismeréssel tekintenének arra, hogy az autizmus mennyire súlyos probléma és mennyire hevesen gyógyulásra van szükség. Nem varázsolja azt a tisztelettudó szolidaritást, amelyet az emlőrák tudatossága a túlélők, a gyászolók és szeretteik számára. Ehelyett azt jelenti, hogy a világ összefog, hogy beszéljen a tragédia az autizmus.
  2. Legtöbbünk nem akar gyógyulást. Az autista felnőttek döntő többsége nem akar gyógyulást, és az autizmust sem betegségnek tekinti. Ez egyszerűen a létezésük, észlelésük és létük módja. Az autizmus elválaszthatatlan az autista személyazonosságától és felfogásától, és a „gyógymód” azt jelentené, hogy kitörölnék belőlük a lényeget maga és hogy eltérő elméjük miként járulhat hozzá a társadalomhoz. Legtöbben büszkék vagyunk arra, hogy autisták vagyunk.
  3. Szeretnénk, ha látna minket az orvosi fogyatékosság modelljén kívül. Az orvosi modell patologizálja veleszületett vonásainkat. Lehet, hogy más görbén fejlődünk, eltérő erősségeink és gyengeségeink vannak, és másképp viszonyulunk, mint a lakosság többsége, de ezek a tulajdonságok nem eredendően negatívak. Jellemzőinket a legnegatívabb módon értelmezzük, mert nem ezeket csinálják a „legtöbb ember”. Az empátiát másképp fejezzük ki, de a szemkontaktus hiánya vagy az érzelmi szolidaritás verbális megnyilvánulása nem jelenti azt, hogy hiányozna az empátia.
  4. Megsértenek minket a puzzle-darabok: „Világítsd meg kékre” és az Autizmus beszél. Az Autism Speaks uralta a világ elbeszélését az autizmusról. Adománygyűjtő monolitok, és információterjesztési kampányaik az internetes keresőmotorok eredményeinek élén állnak. Kampányuk középpontjában eredetileg a világ megijesztése volt, hogy rájöjjenek, mennyire fontos a gyógymód megtalálása, az autizmus felszámolása és az oltások bűnösként való bevonása. Továbbra is tagadják az autista perspektívákat, és sok millió adományuknak csak egy csekély része jut autista emberek megsegítésére (gyakran kevesebb, mint 1%). Az adományok lényegében a kirakós darabok marketingjébe kerülnek, és az Autism Speaks nemzetközi „márka” létrehozta. Ők felelősek a kirakós darabokért és a „Világítsd meg kékre” kampányokért. Ha részletesebb bontást és alternatív jótékonysági szervezeteket szeretne támogatni, kattintson ide. Arra kérjük, hogy ossza meg áprilisban az autisták által írt bejegyzéseket és cikkeket, és hashtagolja őket #redinstead.
  5. Inkább az identitás-első nyelvet részesítjük előnyben a személy-első nyelv helyett. Ez azt jelenti, hogy inkább "autistának" vagy "autista embernek" vagy "törekvésnek" hívnak (ha az ember így azonosítja), szemben az "autizmussal élő" vagy "az Asperger-féle emberrel". De minden ember preferenciáját tiszteletben kell tartani.
  6. Nagyszerűek vagyunk az önvédelemben, és azt szeretnénk, ha autistáktól tanulna az autizmusról. Több ezer blog, weboldal, szervezet és információs erőforrás létezik, amelyeket autisták készítenek és kezelnek. Az autista közösség a változások és az érdekérvényesítés virágzó, szoros kötőereje, és felemeli a többi marginalizált populációt azáltal, hogy a keresztmetszeti emberi jogokra összpontosít a neurodiverzitás paradigmáján kívül. Ők a gyerekek heves védelmezői, elkötelezett tudósok és kutatók. Megtalálhatók a közösségi médiában az #actuallyautistic hashtag keresésével. Az Aspergian egy autista írók csoportja, vagy további blogjaimat itt olvashatja el a -on.
  7. Az autizmus nem ér véget 18 évesen. A legtöbb ember hajlamos az autizmust gyermekkori rendellenességnek gondolni, de az autista életének minden napján autista.
  8. A funkciócímkék mélyen sértőek és pontatlanok. Amikor valaki autista, társadalmilag elfogadható volt megjegyzéseket adni arról, hogy mennyire magas vagy alacsony működésű. Az igazság az, hogy az autizmus láthatatlan, és az ember küzdelmeit nem lehet mérni azzal, hogy az ember hogyan teljesít. Gyakran a „funkció” nagyon drága az autista számára, ami azt jelenti, hogy el kell rejteniük vagy „el kell takarniuk” veleszületett vonásaikat és viselkedésüket, hogy „normálisabbnak” tűnjenek. A funkciócímkékről ide kattintva olvashat el mindent.

Az autistáknak neurotípusos szövetségesekre van szükségük ahhoz, hogy ne csak tudatában legyenek az autizmusnak, hanem azért is, hogy elfogadják a különbségeket, és erősségeinket és gyengeségeinket az egyén számára egyedülállónak lássák. A segítségedre van szükségünk, hogy eligazodhassunk az autizmusról folytatott beszélgetésen, ami azt jelenti, hogy autisták cikkeket osztanak meg és támogatják az autista szervezeteket. Szükségünk van a munkaadókra és az iskolákra, hogy megfeleljenek a neurológiai profilunknak, és az egyéneknek, hogy megértsék, hogyan viszonyulunk másképp.

Tehát tegyük az áprilist az „autizmus elfogadásának hónapjává”, és helyezzük át a hangsúlyt az autistákra, mint gondolkodó, érző, értékes emberi lényekre. Ha elolvassa ezt a cikket, amelyet egy autista írt, szövetségesként nagyszerűen indulhat.   

!-- GDPR -->