A gyermekkori elhízáshoz kapcsolódó génvariáció
A genetikai kutatók egy új felfedezése legalább két új génváltozatot azonosít, amelyek növelik a gyermekkori elhízás kockázatát.
"Ez a valaha volt legnagyobb genomszintű tanulmány a közös gyermekkori elhízásról, ellentétben a korábbi tanulmányokkal, amelyek az elhízás szélsőségesebb formáira összpontosítottak, elsősorban a ritka betegség szindrómáival összefüggésben" - mondta Struan F.A. Grant vezető nyomozó, Ph.D.
"Ennek következtében végérvényesen azonosítottuk és jellemeztük a gyermekkori elhízás genetikai hajlamát."
A tanulmány online jelent meg Természetgenetika.
Szakértők arra figyelmeztetnek, hogy a gyermekkori elhízás a történelem során először lerövidíti gyermekeink élettartamát. Az elhízás drámai növekedését a fiatalok körében környezeti tényezők, például az ételválasztás és a mozgásszegény szokások befolyásolják.
Ikertanulmányok és más családalapú bizonyítékok azonban a betegség genetikai összetevőjére is utalnak. Míg néhány tanulmány azonosította az elhízáshoz hozzájáruló génvariánsokat felnőtteknél és rendkívül elhízott gyermekeknél, viszonylag kevéssé ismert a géneknek a gyermekkori rendszeres elhízásra gyakorolt hatása.
"A Philadelphiai Gyermekkórház Alkalmazott Genomikai Központja toborozta és genotipizálta a világ legnagyobb DNS-gyűjteményét általános elhízással rendelkező gyermekekből" - mondta Grant.
"Ahhoz azonban, hogy elegendő statisztikai erővel rendelkezzünk az új genetikai jelek felderítésére, nagy nemzetközi konzorciumot kellett létrehoznunk, hogy a világ minden tájáról származó hasonló adatállomány eredményeit egyesítsük."
Az Országos Egészségügyi Intézet részben finanszírozta ezt a kutatást, amely számos más európai, ausztrál és észak-amerikai szervezet által támogatott korábbi tanulmányokat elemezte.
A jelenlegi metaanalízis 14 korábbi tanulmányt tartalmazott, amelyek 5530 gyermekkori elhízás esetet és 8300 kontroll alanyot öleltek fel, az összes európai származást. A vizsgálati csoport két új lokuszt azonosított, az egyik az OLFM4 gén közelében a 13. kromoszómán, a másik a HOXB5 génen belül a 17. kromoszómán.
Két másik génvariánsra is találtak bizonyos fokú bizonyítékot. Korábban egyik gén sem volt érintett az elhízásban. "Három gén ismert biológiája" - tette hozzá Grant - a bél szerepére utal, bár pontos funkcionális szerepük az elhízásban jelenleg ismeretlen. "
"Ez a munka új utakat nyit meg a közös gyermekkori elhízás genetikájának feltárására" - mondta Grant. "Sok munka van még hátra, de ezek az eredmények végül hasznosak lehetnek a gyermekek jövőbeni megelőző beavatkozásainak és kezelésének megtervezésében, egyéni genomjuk alapján."
Forrás: Philadelphiai Gyermekkórház
