A genetikai teszt eredményei telefonon kiderült, hogy nem növelik a stresszt
A genetikai tesztek használata a veszélyeztetett betegek számára a személyre szabott orvoslás kialakulóban lévő formája. Bár egy ilyen teszt eredményeinek ismerete hasznos lehet, az ilyen potenciálisan stresszes hírek továbbításának módját még vizsgálják.
A Pennsylvaniai Egyetem Abramson Cancer Center új tanulmánya szerint a genetikai vizsgálati eredmények telefonon történő továbbítása a rákot okozó genetikai mutációk kockázatának kitett betegek számára nem okoz további stresszt. Ezenkívül az információ telefonos megosztása természetesen megkönnyíti a költségeket és a szállítási kihívásokat.
A nyomozók úgy vélik, hogy az eredmények azt sugallják, hogy a veszélyeztetett betegek számára a komplex genetikai vizsgálatok eredményeinek telefonon történő eljuttatása hatékony módszer lehet a daganatos vagy a rák kockázatának kitett betegek terheinek és költségeinek csökkentésére.
"A rákérzékenység genetikai vizsgálata ma már az onkológiai ellátás elengedhetetlen eleme, de sok betegnek nagy központokba kell utaznia genetikai tesztek megszerzéséért" - mondta Angela R. Bradbury, MD, vezető szerző.
„Míg az egészségügyi szolgáltatók számos teszt eredményét telefonon adják le, a genetikai tesztek eredményeit hagyományosan személyesen adták át, az összetettség, a megnövekedett szorongás lehetősége vagy az eredmények jelentésével kapcsolatos zavar miatt.
"Vizsgálatunk azonban azt mutatja, hogy az eredmények telefonon történő eljuttatása nem okoz több szorongást, még azok számára sem, akiknek pozitív az eredménye, és még most is, amikor több génes tesztet alkalmazunk."
A vizsgálat során több mint 900 olyan beteget véletlenszerűen osztottak be, akik személyesen tanácsadásban részesültek a rákot okozó mutációk genetikai tesztelése előtt, hogy személyesen vagy telefonon megkapják a teszt eredményeit.
A teszt eredményeit telefonon keresztül 22 genetikai tanácsadó kézbesítette öt résztvevő helyszínen. A résztvevőket arra kérték, hogy számolják be szorongásuk és depressziójuk érzéseiről, valamint a genetikáról szóló tudásukról a teszt eredményeinek leadása előtt és után is.
Az eredmények azt mutatták, hogy azok, akik telefonon kaptak eredményeket, nem aggódtak jobban, nem aggódtak a rákkockázat vagy depresszió miatt, mint azok, akiknek a szolgáltatásait személyesen nyújtották, még azoknak a résztvevőknek sem, akiknek a tesztje pozitív volt egy genetikai mutációt okozó rák esetében.
Azok a betegek, akik telefonon kaptak eredményt, kevesebb akadályról számoltak be a genetikai tanácsadási szolgáltatások elérésében, mint azok, akik személyesen kaptak eredményt.
"Az eredmények telefonon történő eljuttatása lehetővé teszi számunkra, hogy szolgáltatásokat nyújtsunk a rákot okozó genetikai mutációk kockázatának kitett betegek számára, akik számára a költségek és a hozzáférési terhek egyébként megfizethetetlenek lehetnek" - mondta Bradbury.
"Telefonos szolgáltatásnyújtással és az orvosi rendelőbe vagy kórházba történő utazás szükségességének megszüntetésével korlátozzuk a beteg napi rutinjának megzavarását, de fenntartjuk a beteg-szolgáltató kapcsolatot és magas színvonalú rákgenetikai szolgáltatásokat nyújtunk."
A tanulmány további eredményei azt mutatják, hogy kicsi különbségek lehetnek abban, hogy a betegek mennyire értik a teszt eredményeit, amikor információt kapnak telefonon, a személyes viszonyokhoz képest, bár a klinikai jelentőség továbbra sem világos.
A szerzők szerint további adatokra van szükség ezen megállapítás megértéséhez, mielőtt a genetikai tesztek eredményeinek telefonos nyilvánosságra hozatalát széles körben elfogadják.
"Ennek a kutatásnak az az általános célja, hogy csökkentse a genetikai tesztelés előtt álló akadályokat, ugyanakkor biztosítsa, hogy a veszélyeztetett betegek megfelelő és pontos információkat kapjanak" - mondta Susan Domchek, vezető szerző, MD.
"Ez a tanulmány egy lépés ebbe az irányba, és megmutatja, hogy a szolgáltatók minőségi szolgáltatásokat tudnak nyújtani a betegek számára kényelmes módon."
A tanulmányt az American Society of Clinical Oncology (ASCO) éves ülésén mutatják be.
Forrás: Pennsylvaniai Egyetem Orvostudományi Kar
