Az ADHD gyógyszerek nem növelik a gyermekek súlyos szívbetegségeit

A figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) gyógyszerek gyártója által finanszírozott tanulmányban a Pennsylvaniai Egyetem Orvostudományi Karának kutatói azt találták, hogy az ADHD gyógyszerek nem növelik a gyermekek és serdülők kardiovaszkuláris eseményeinek kockázatát.

Az eredmények, amelyeket online publikáltak a szakértői lapban Gyermekgyógyászat, nyújtsa be az ilyen események első elemzését az ADHD gyógyszereket kapó gyermekek és serdülők nagy populációjában a nem használókhoz képest.

"Ezek az adatok megnyugvást nyújtanak arról, hogy a leginkább érintett dolog - a halál - semmivel sem magasabb az ADHD gyógyszereket használók körében, mint a nem használók" - mondta Sean Hennessy, Ph.D. vezető szerző.

"Azoknak a gyerekeknek, akik részesülnek az ADHD kezelésében, a kardiovaszkuláris események potenciális kockázata nem riaszthatja el a szülőket vagy gondozóikat attól, hogy ezeket a gyógyszereket gyermeküknek vagy serdülőknek adják."

Becslések szerint 2007-ben az Egyesült Államokban 2,7 millió gyermek szedett gyógyszereket figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességekre - az összes 4-17 éves gyermek 4,8 százaléka. Ez a legfrissebb év, amelyről rendelkezésre állnak adatok.

A tanulmányt olyan korábbi tanulmányok alapján készítették, amelyek szerint az ADHD kezelésére szolgáló gyógyszerek megnövekedett pulzusszámhoz és vérnyomáshoz vezethetnek a gyermekeknél. A kutatók nagy betegadatbázis-adatbázist értékeltek, hogy kiderüljön, hogy azok a betegek, akik nemrég kezdték el az ADHD-gyógyszereket, valószínűleg hirtelen halálban, szívrohamban vagy stroke-ban szenvednek.

A tanulmány során a kutatók öt állam (CA, FL, PA, NY, OH) Medicaid adatbázisaiban és a HealthCore Integrált Kutatási Adatbázisban szereplő betegadatokat elemezték, amelyek több mint 44 millió beiratkozott történeti és jelenlegi orvosi és gyógyszerészeti igényeit tartalmazzák. Kékkereszt és Kékpajzs tervei 14 államban.

Hennessy csoportja 241 417, 3 és 17 év közötti beteget azonosított ADHD gyógyszerekkel, és nyomon követte egészségi állapotát abban az időszakban, amikor gyógyszeres kezelés alatt állt (medián 135 nap).

A kutatók ezután összehasonlították a hirtelen halál, a szívroham és a stroke arányát az ADHD gyógyszereket szedő betegeknél azokkal, akik nem szedtek gyógyszereket, akik ugyanabban az életkorban, nemben és ugyanabban az állapotban voltak 609 napos mediánban.

A nyomozók 28 halálesetet fedeztek fel az ADHD gyógyszerekkel kezelt csoportban (incidencia 1,79 / 10 000 személyév) és 607-et a kontroll csoportban (incidencia 3,00 / 10 000 személy-év).

Ezenkívül a kutatók nem azonosítottak szívrohamot vagy stroke-ot abban a csoportban, akik ADHD-gyógyszereket kaptak, és 11 esetet nem exponált csoportban.

Mivel az ADHD-kezelésben részesülő gyermekek és serdülők csoportjának nem volt validált jelentése agyvérzésről és szívrohamról, a kutatók nem tudták kizárni az ilyen események arányának relatív növekedését a gyógyszerek használatából.

"Az a tény, hogy az azonosítható kardiovaszkuláris események aránya nagyon alacsony volt, érdekes, mert legalább elmondhatjuk, hogy az ADHD gyógyszereket kapó gyerekeknél nincs ilyen járványunk" - mondta Hennessy.

A kutatók szerint "Ha az ADHD gyógyszerek kardiovaszkuláris események járványát okoznák, akkor azt várnánk, hogy ebben a tanulmányban látni fogjuk."

"Ez az első válaszok egyike, de nem az utolsó lesz" - mondta Hennessy, hozzátéve, hogy 2007 óta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) és az Egészségügyi Kutatási és Minőségügyi Ügynökség (AHRQ) megvizsgálta a az ADHD gyógyszerek lehetséges kardiovaszkuláris kockázata gyermekeken.

"Amíg az FDA tanulmányának eredményei nyilvánosságra nem kerülnek, ennek a tanulmánynak biztosítania kell a szülőket és gondozóikat arról, hogy az ADHD gyógyszerek kardiovaszkuláris szempontból biztonságosak."

Forrás: Pennsylvaniai Egyetem Orvostudományi Kar

!-- GDPR -->