Hogyan kötődik a foláthiány a mentális egészség zavaraihoz, a meddőséghez

A foláthiány összefüggésbe hozható mentális betegségekkel, az életkorral összefüggő demenciával, meddőséggel és az agy és a gerincvelő magzati deformációjával (idegcsőhibák).

De a kutatók eddig nem tudták meghatározni az okozati összefüggést; vagyis hogy a foláthiány közvetlenül okozza-e a rendellenességeket, vagy a rendellenességeket a foláthiány másodlagos hatása okozza-e.

Egy új dán tanulmányban a koppenhágai egyetem kutatói kimutatták, hogy a foláthiány közvetlenül és súlyosan befolyásolhatja a test egyik legfontosabb folyamatát: a sejtosztódást. Valójában a hiány sokkal több problémát okoz a kromoszóma-rendellenességeknél, mint azt a kutatók korábban elhitték, és ha az embernek hiányzik a folát, az ebből eredő károsodás nem fordítható meg.

A kutatók ezért arra ösztönzik az embereket, hogy jobban ismerjék a folsav szintjét a vérben. A vérminta meghatározhatja a folsav szintjét a vérben.

A folát egy olyan B-vitamin-típus, amely olyan élelmiszerekben található meg, mint a hüvelyesek, a brokkoli, a spenót, a gomba, a kagyló, a banán, a narancs és a dinnye. A dán egészségügyi hatóság azt javasolja, hogy a terhes nők és a teherbe esni igyekvő nők napi folsav-kiegészítést vegyenek be.

De mindenkinek, nemcsak terhes és hamarosan terhes nőknek, erre a vitaminra kell összpontosítania, mondja Ying Liu, a tanulmány szerzője, az UCPH Celluláris és Molekuláris Orvostudományi Tanszékének Kromoszóma Stabilitási Központjának munkatársa.

„A foláthiány problémája, hogy befolyásolja a kromoszóma fenntartását, és ha egy sejt elvesztette a kromoszómát vagy annak egy részét, soha nem lehet megjavítani. Vagyis, ha a sejtosztódás nem megfelelő, sok folsav fogyasztásával nem lehet ezt később helyrehozni. Miután a kár megtörtént, az visszafordíthatatlan ”- mondta Liu.

„Ezért szükségünk van egy útmutatóra, amely megmondja nekünk, hogy általában milyen legyen a vér folsavszintje a lakosságban. Miután megszereztük ezt a tudást, meghatározhatjuk, hogy szükség van-e folsav-kiegészítőkre annak biztosításához, hogy a vér szintje elég magas legyen ahhoz, hogy a sejtek sikeresen reprodukálják a DNS-t. "

A tanulmányhoz a kutatók a férfiaktól származó limfocitákat, a fehérvérsejtek egyik típusát vizsgálták. Az eredmények azonban a nőkre is vonatkoznának - mondta Liu.

A csapat elemezte a genom FRAXA nevű részét, amely kiterjedt genetikai kódot tartalmaz, amelyet CGG szekvenciának neveznek. Itt látták, hogy a foláthiány rendellenességeket okoz a sejtosztódással kapcsolatban, különösen azokban a sejtekben, amelyeknek abnormálisan hosszú a CGG szekvenciája.

A kutatók azt is látták, hogy a teljes X-kromoszóma instabillá vált-e tartós foláthiány esetén.

„A vizsgálat során bebizonyítottuk, hogy a foláthiány mind a korábban ismertnél magasabb szintű, mind károsabb kromoszóma-rendellenességekhez vezet. Ez azt eredményezi, hogy a leánysejtek a sejtosztódást követően hibás mennyiségű DNS-t örökölnek, vagy egyes esetekben akár egy teljes kromoszómát is elveszítenek. Ez megmagyarázhatja, miért kapcsolódik a foláthiány olyan betegségekhez, mint a meddőség, a mentális egészségi rendellenességek és a rák ”- mondta Liu.

A genom más részei szintén kiterjedt CGG-szekvenciákat tartalmaznak. A kutatók feltételezik, hogy ezeket a régiókat a foláthiány is befolyásolja. Ezután azt remélik, hogy feltérképezik az emberi genom összes területét, amelyet a foláthiány befolyásolhat.

Az eredményeket a tudományos folyóirat publikálja PNAS.

Forrás: Koppenhágai Egyetem Egészségügyi és Orvostudományi Kar