Stressz, jutalmak és még meglepetések a demens rokonok gondozói számára

Az egészséges idősödéssel foglalkozó nemzeti közvélemény-kutatás legfrissebb eredményei szerint a családok és barátok 78 százaléka, akik akár ötmillió demenciában szenvedő amerikai gondozói is, stresszesnek találják.

De a közvélemény-kutatás a gondozás pozitív oldalát is feltárja, a családgondozók 85 százaléka kifizetődő tapasztalatnak nevezi.

A közvélemény-kutatás eredményei szerint 45 százalék "nagyon kifizetődőnek" értékelte, szemben 19 százalékkal, aki "nagyon stresszesnek" nevezte.

Azonban azok 40 százaléka, akik a demenciát gondozónak nevezték nagyon stresszesnek, azt is elmondták, hogy ez nem kifizetődő.

Egy másik lehetséges előny? Perspektíva - A gondozók 91 százaléka azt mondta, hogy gondolták saját jövőbeni gondozási szükségleteiket, mert tapasztalataik voltak a demenciában szenvedő személy gondozására.

Jelenleg azonban a gondozók 66 százaléka állítja, hogy feladataik zavarják saját életüket és munkájukat, köztük 27 százalékuk azt mondta, hogy elhanyagoltak valamit, ami a saját egészségükkel kapcsolatos, mert a gondozónak az idejét követelte.

Csak minden negyedik élt a gondozók megsegítésére tervezett forrásokkal, de azok 41 százaléka, akik nem fejezték ki érdeklődésüket az ilyen támogatás iránt.

A Michigani Egyetem Egészségügyi Politikai és Innovációs Intézetének közvélemény-kutatása 148 50 és 80 év közötti ember adatait gyűjtötték össze, akik 65 évesnél idősebb, demenciában szenvedő szeretett személyt gondoznak.

A kutatók szerint a csoport az országosan reprezentatív minta hét százalékát tette ki, így jelentős számú idős felnőttet képvisel az egész népességben.

A kutatók remélik, hogy az eredmények a demenciára jellemző gondozási problémák további feltárásának alapját képezhetik.

"Meg kell értenünk azokat a kihívásokat, előnyöket és akadályokat, amelyekkel a demenciával foglalkozó gondozók szembesülnek, mivel fontos szerepet játszanak szeretteikért, családjukban, valamint társadalmunkban és gazdaságunkban" - mondta Erica Solway, Ph.D. a közvélemény-kutatás igazgatója és az IHPI vezető projektmenedzsere.

"Ebből a jelentésből kiderül, hogy jobb támogatásra van szükség ezeknek a családgondozóknak, amelyekhez az egészségügyi szolgáltatók, a család, a barátok, a szociális szolgáltató szervezetek, a papság és a politikai döntéshozók egyaránt hozzájárulhatnak."

A gondozók nagy valószínűséggel nők voltak, 65 évnél fiatalabbak, és gondozták a szülőt. Közel fele foglalkoztatott, gondozói tevékenység mellett. Gondoskodtak az orvosi szükségletekről, a háztartási feladatokról és egyéb tevékenységekről, hogy kedvesüket biztonságban lehessen. Körülbelül 25 százaléka szerint az a személy, akit ápolnak, egy óránál tovább nem maradhat egyedül.

Solway rámutatott, hogy az ápolás tapasztalata valóban elősegítheti azt a fajta tervezést, amelyre sok amerikai nem vett részt, de meg kell, például az előzetes irányelvek kitöltésével, valakinek kijelölésével, hogy súlyos betegség esetén orvosi döntéseket hozzon, vagy beszélgetésekbe kezdjen. kívánságaikat, ahogy öregszenek.

"A gondozás összetett tapasztalat, amely minden demográfiai csoportban érinti az embereket" - mondja Alison Bryant, Ph.D., az AARP kutatásért felelős alelnöke. "A családgondozók számára olyan erőforrások biztosítása, amelyek támogatják őket a munka és az élet nyomásának kiegyenlítésében és a stressz csökkentésében, kritikus fontosságú nemcsak számukra, hanem azok számára is, akik a jövőben gondozhatják őket."

A demenciában szenvedők számának növekedése számos erőforrás létrehozásához vezetett a gondozók számára, amelyek létfontosságú támogatást nyújthatnak. Ezek az önsegítő eszközöktől és az új készségek elsajátításához szükséges osztályoktól kezdve a szerepig szükségessé válhatnak, a csoportok támogatásáig és az olyan gondozás elnyeréséig, amelyek segíthetnek abban, hogy a gondozók kikapcsolódjanak kötelességeikből.

Bár a közvélemény-kutatás nem kérdezte meg, hogy a gondozók miért fordultak vagy nem fordultak ilyen forrásokhoz, az eredmények arra utalnak, hogy sok olyan gondozó szeretne hozzáférni hozzájuk, aki jelenleg nem ezt teszi. Az időhiány kulcsfontosságú tényező lehet, mivel a közvélemény-kutatásban részt vevő gondozók kétharmada azt mondta, hogy gondozói feladataik megzavarják a munkát, a családi időt, vagy akár az orvoshoz is eljutnak, amikor egészségügyi problémájuk van.

Az olyan szervezetek, mint az AARP, több helyi és online forrást fejlesztenek és telepítenek a gondozók számára. Azok az egészségügyi szolgáltatók, akik hajlamosak a demenciában szenvedő betegek orvosi szükségleteire, kulcsfontosságú kaput jelenthetnek a betegek helyi gondozóinak helyi és elektronikus erőforrásaihoz - jegyezte meg Solway.

De azt is megjegyzi, hogy az egészségügyi szolgáltatóknak rendszeresen meg kell kérdezniük a betegeket, hogy ellátják-e gondozottjukat szeretett személyüknél, így azonosíthatják és kezelhetik az igényeket és aggályokat a gondozó saját kinevezése során.

Forrás: Michigani Egyetem