A génváltozat hozzájárulhat a feledékenységhez
A Bonni Egyetem pszichológusai arról számolnak be, hogy azok az emberek, akiknek ennek a génnek egy bizonyos változata van, könnyebben elterelik a figyelmüket, és a figyelem hiánya miatt nagyobb gyakorisággal tapasztalják az elévüléseket.
Legtöbben ismerjük az ilyen mindennapi elévüléseket, például egy szobába sétálva és elfelejtve, miért jártál oda, vagy elfelejtve annak a személynek a nevét, akivel telefonon beszélsz.
"Az ilyen rövid távú memóriahiányok nagyon gyakoriak, de néhány ember különösen gyakran tapasztalja őket" - mondta Dr. Martin Reuter a bonni egyetem differenciál- és biológiai pszichológiai tanszékéről.
Korábbi kísérleteiben a kutatók arra utaló jeleket fedeztek fel, hogy a DRD2 szerepet játszik a feledékenységben. A génnek alapvető funkciója van a frontális lebenyeken belüli jelátvitelben.
"Ez a szerkezet összehasonlítható azzal, hogy egy igazgató koordinálja az agyat, mint egy zenekar" - mondta Dr. Sebastian Markett, az új tanulmány fő szerzője.
"A DRD2 gén a vezető pálcikájaként működik, mert szerepet játszik az agy dopamin transzmissziójában" - magyarázta. "Ha a stafétabot kihagy egy ütemet, a zenekar összezavarodik."
Vizsgálatukhoz a kutatók 500 embert teszteltek nyálmintával és mindegyik DRD2 génjének vizsgálatával. Minden ember hordozza a DRD2 gént, amely két változatban érkezik, amelyeket a genetikai kódban csak egy betű különböztet meg. Az egyik változatban van C (citozin), amelyet T (timin) helyettesít a másikban.
A kutatócsoport elemzései szerint a teszteltek körülbelül egynegyedének volt DRD2 génje a citozin nukleobázissal, míg háromnegyede legalább egy timinbázissal rendelkező genotípus volt.
A tudósok ezután felfedezték, hogy ez a genetikai kódbeli különbség hatással van-e a mindennapi viselkedésre.
Önértékelési felmérés útján arra kérték az embereket, hogy mondják el, milyen gyakran tapasztalnak rövid távú memóriahiányokat, például milyen gyakran felejtették el a neveket vagy rosszul helyezték el a kulcsokat. A felmérés az impulzivitással összefüggő tényezőkről is tartalmazott kérdéseket, például azt, hogy mennyire tudták elterelni a figyelmüket a tényleges feladatokról, és mennyi ideig tudták fenntartani koncentrációjukat.
A kutatók statisztikai módszerekkel ellenőrizték, hogy lehetséges-e a felmérések során kiváltott feledékenységi tünetek adatait összekapcsolni a DRD2 egyik génvariánsával. Az eredmények azt mutatták, hogy az olyan funkciók, mint a figyelem és a memória, kevésbé egyértelműen fejeződnek ki azokban az emberekben, akik a gén timinváltozatát hordozzák, mint a citozin típusban - jelentették.
"A kapcsolat nyilvánvaló: az ilyen elévülések részben ennek a génvariánsnak tulajdoníthatók" - mondta Markett.
Saját nyilatkozataik szerint a timin DRD2 variánssal rendelkező emberek gyakrabban „esnek áldozatul” a feledékenységnek vagy a figyelemhiánynak, míg a citozin típus védettnek tűnik ezektől a hiányoktól - mondta.
"Ez az eredmény nagyon jól illeszkedik más vizsgálatok eredményeihez" - tette hozzá Markett.
Hozzátette, hogy a génváltozattal rendelkező embereknek nem szabad elhinniük, hogy genetikai sorsuk csak az, hogy feledékenyek legyenek.
"Vannak dolgok, amelyeket kompenzálhat a felejtés miatt" - mondta, megjegyezve néhány ötletet, például jegyzeteket írva, vagy többet törekedve arra, hogy a kulcsokat egy adott helyre tegye.
"Azok az emberek, akik életük különböző területein dolgoznak ki ilyen stratégiákat, jobban képesek kezelni genetikai különbségeiket" - összegezte.
Forrás: Bonni Egyetem
