A rheumatoid arthritis megelőzése a láthatáron?

A Northwestern University Feinbergi Orvostudományi Iskolájának kutatói létrehoztak egy módszert a rheumatoid arthritis (RA) potenciális megelőzésére vagy megfordítására azáltal, hogy utánozták a molekulát, amely támadó immunsejteket okoz az önpusztításhoz.

Az Arthritis & Rheumatism 2010. februári számában szerepel, ez a tanulmány nem vett részt emberi alanyokon - csak egereket vizsgáltak. Ezek a megállapítások azonban segíthetnek a rheumatoid arthritis gyógyszereinek egy teljesen új osztályának kidolgozásában, ha azok ugyanolyan hatékonyságúak emberben.

Az immunsejtek megértése RA-s betegekben
Az egyik vezető kutató, Harris Perlman, PhD azt találta, hogy a rheumatoid arthritisben jelenlévő immunsejtek alacsonyak a Bim néven ismert molekulában.

A bim azért fontos, mert szükséges az immunsejtek önpusztításához. Rendszerint az immunsejtek meghalnak, miután támadtak egy betolakodót. De az RA-ban szenvedő embereknél ezek a sejtek tovább élnek, és megkezdik a porc, csont és ízületek megtámadását.

Az abnormális immunsejtek Bim szintjének növelése érdekében Dr. Perlman létrehozott egy Bim utánzó molekulát, amelyet BH3 utánzónak nevezett. A utánzó molekula úgy működik, hogy észrevétlenül lebeg a sérült immunsejtek felé (szellemszerű mozgásai a BH3 Casper the Ghost becenevet kapják).

Működött az utánzó molekula?
Amikor a csapat injektálta a utánzó molekulát rheumatoid arthritisben szenvedő egerekbe, Dr. Perlman szerint a kezelés az egerek 75% -ában leállította a betegséget.

A tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a BH3 megakadályozhatja a RA fejlődését - és azokban az egerekben, akik előrehaladott rheumatoid arthritisben szenvedtek, az utánzó molekula remisszióba kényszerítette a betegséget.

Áttörés az RA kezelésében?
A tanulmány megállapításai arra utalnak, hogy lehetséges áttörés az RA kezelésében. Előfordulhat, hogy a jelenlegi rheumatoid arthritis kezelések nem hatékonyak néhány betegnél, és ezeket a kezeléseket gyakran negatív mellékhatások kísérik. Dr. Perlman megjegyezte, hogy a Bim utánzat nem okozott toxikusságot, ezért előfordulhat, hogy nem viseli a sok szokásos rheumatoid arthritis kezelésének ezzel járó egészségügyi kockázatait.

Dr. Perlman szerint a kutatás előmozdításának következő lépése a gyógyszer hatékony leadására szolgáló technológia kidolgozása. E megállapítások érvényességének fokozása érdekében humán kutatásra is szükség van.

Ha többet szeretne tudni erről a tanulmányról, olvassa el ezt a cikket.

Források megtekintése

Scatizzi JC, Hutcheson J, RM pápa és munkatársai. A Bim-Bcl-2 homológia 3 utánzó terápia hatékony a gyulladásos artritisz elnyomásában a mieloid sejtek apoptózisának aktiválása révén. Arthritis Rheum . 2010; 62 (2): 441-451.