A heroinfüggőség immunrendszeren keresztül blokkolva
Nemzetközi tudóscsoport szerint blokkolhatják a heroin és a morfin függőségét, ugyanakkor csökkenthetik a fájdalmat.A kutatók az Adelaidei Egyetem és a Boulder Colorado Egyetem szerint azt találták, hogy a szervezet immunrendszerében kulcsfontosságú mechanizmust fedeztek fel, amely felerősíti ezeknek a gyógyszereknek a függőségét. A laboratóriumi vizsgálatok azt mutatták, hogy a (+) - naloxon (ejtsd: PLUS nal-OX-saját) szelektíven blokkolja a függőséget.
"Vizsgálataink meggyőzően bebizonyították, hogy az agy immunrendszerén keresztül blokkolhatjuk a függőséget anélkül, hogy az agy vezetékeit megcéloznánk" - mondta a tanulmány vezető szerzője, Mark Hutchinson, Ph.D., az Adelaide Egyetem Orvostudományi Karának Tudományok.
"Mind a központi idegrendszer, mind az immunrendszer fontos szerepet játszik a függőség kialakításában, de tanulmányaink kimutatták, hogy csak az agyban kell blokkolnunk az immunválaszt, hogy megakadályozzuk az opioid gyógyszerek utáni vágyat."
A csapat a Toll-like receptor 4 (TLR4) néven ismert immunreceptorra összpontosította kutatási erőfeszítéseit. "Az olyan opioid gyógyszerek, mint a morfin és a heroin, a baktériumokkal szembeni normális immunválaszhoz hasonló módon kötődnek a TLR4-hez" - magyarázta.
"A probléma az, hogy a TLR4 ezután a függőség erősítőjeként működik."
"A (+) - naloxon automatikusan kikapcsolja a függőséget" - folytatta. „Kikapcsolja az opioidok szedésének szükségességét, kivágja a függőséghez kapcsolódó viselkedést, és megváltozik az agy neurokémiája. A dopamin, amely a kémiai anyag fontos a gyógyszer „jutalmának” érzetének biztosításához, már nem termelődik. ”
Az új kutatás „alapvetően megváltoztatja az opioidok, a jutalom és a függőség megértését” - tette hozzá Dr. Linda Watkins, az UC Boulder Idegtudományi Központjának professzora. "Néhány éve gyanítottuk, hogy a TLR4 lehet a kulcs az opioid-függőség blokkolásában, de most megvan a bizonyíték."
A függőség gátlására használt gyógyszer (+) - naloxon egy nem opioid tükörképes gyógyszer, amelyet Dr. Kenner Rice biokémikus hozott létre az 1970-es években - magyarázta.
"Úgy gondoljuk, hogy ez rendkívül hasznosnak bizonyul morfinnal együtt formált gyógyszerként, így azok a betegek, akiknek súlyos fájdalom esetén enyhíteniük kell, nem válnak függővé, de mégis fájdalomcsillapításban részesülnek" - mondta.
A kutatók szerint a klinikai vizsgálatok a következő 18 hónapon belül lehetségesek lehetnek.
Az Egyesült Államok Nemzeti Kábítószer-visszaélési Intézete (NIDA) és az Ausztrál Kutatási Tanács (ARC) által finanszírozott tanulmány a Journal of Neuroscience.
Forrás: University of Adelaide