Az alfa agyhullám gyakorisága felfedheti a fájdalom sérülékenységét

A fájdalom személyes tapasztalata meglehetősen változó az egyének körében, még abban az esetben is, ha a mögöttes sérülés azonos.

Bár korábbi vizsgálatok kimutatták, hogy a genetika befolyásolhatja a fájdalomérzékenységet, a kutatók még mindig nem dolgoztak ki megbízható eszközt a betegek fájdalomszintjének előrejelzésére, különösen olyan orvosi beavatkozások után, mint kemoterápia vagy műtét.

Most egy új tanulmány, amelyet a Birminghami Egyetem (Egyesült Királyság) és a Marylandi Egyetem kutatói készítettek, megállapítja, hogy az ember alfa agyhullámainak gyakoriságának mérése segíthet feltárni, mennyire sérülékeny a fájdalom kialakulása és átélése szempontjából. Az alfa hullámok (8–12 Hz) akkor vannak jelen, amikor az agy alapjárati alapértelmezett állapotban van, például álmodozás, meditáció vagy figyelemfelkeltés közben.

A vizsgálat célja annak kiderítése volt, hogy - egy egészséges egyén pihenő agyi aktivitása alapján - meg lehet-e jósolni, hogy a résztvevő mennyi fájdalmat jelent majd, ha a hosszan tartó fájdalmat kiváltják.

Az eredmények azt mutatják, hogy az alfa agyhullámok lassabb gyakorisággal rendelkező résztvevői sokkal nagyobb fájdalmakról számoltak be, mint azok, akiknek gyorsabb az alfa frekvenciájuk.

A kutatók a fájdalmat azzal indukálták, hogy a kapszaicin paszta, a forró chili paprikában található összetevő mind a 21 résztvevő bal alkarjára felhordták és felmelegítették. A helyi kapszaicin expozíció „robusztus termikus hiperalgéziát” vált ki, amely a krónikus fájdalom gyakori tünete. A vizsgálatban részt vevő összes önkéntes körülbelül egy órán keresztül fájdalomállapotot élt át.

Egy elektroencefalogrammal (EEG) az agy elektromos aktivitásának mérésére a kutatók felfedezték, hogy azok, akiknek a fájdalom előtt lassabban regisztrálták az alfa agyhullámokat, sokkal nagyobb fájdalmat okoztak, mint azok, akiknek az alfa agyhullámok frekvenciája gyors volt.

A kutatók az alfa agyhullámok aktivitását is rögzítették a fájdalom átélése során, és ha az alfa frekvencia nőtt (a fájdalommentes állapothoz képest), akkor a résztvevők kevesebb fájdalmat szenvedtek, mint amikor az alfa fájdalom csökkent.

"Itt megfigyelhetjük, hogy az egyén alfa frekvenciája mérhető az egyén hajlamára a fájdalom kialakulására" - mondta Dr. Ali Mazaheri, a Birminghami Egyetem Emberi Agyegészségügyi Központjának munkatársa. „Ennek közvetlen összefüggése van annak megértése szempontjából, hogy az egyén hajlamos-e krónikus fájdalomra egy orvosi beavatkozás, például műtét vagy kemoterápia után.

"Ez potenciálisan azt jelenti, hogy képesek vagyunk azonosítani, hogy mely egyéneknél nagyobb valószínűséggel alakul ki fájdalom egy orvosi eljárás eredményeként, és korán lépéseket tehetünk a kezelési stratégiák kialakításában azoknál a betegeknél, akik hajlamosak lehetnek krónikus fájdalom kialakulására."

Dr. David Seminowicz és a Marylandi Egyetem végzős hallgatója, Andrew Furman szintén a jelentés szerzői voltak.

„Az alfa-frekvencia lassabbnak bizonyult azoknál az egyéneknél, akik krónikus fájdalmat tapasztaltak. Tehát az a tény, amelyet megfigyeltünk, hogy az alfa aktivitás lelassulása a fájdalom következtében korrelált az egyén fájdalomjelentésének intenzitásával, nem volt annyira váratlan ”- mondta Furman.

De azt mondta, hogy nagyon meglepő, hogy a fájdalom megjelenése előtt rögzített fájdalommentes alfa frekvencia megjósolhatja, hogy az egyének mennyi fájdalmat fognak átélni.

„Ez azt sugallhatja, hogy a krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél az alfa-aktivitás lelassulása nem a fájdalom miatt következik be, hanem inkább ezeknek az egyéneknek az alfa-frekvenciája kezdetben lassú volt, és mint ilyen hajlamosabbak vagy érzékenyebbek a kialakuló fájdalomra. . ”

Az eredményeket a folyóiratban teszik közzé Neuroimage.

Forrás: Birminghami Egyetem

!-- GDPR -->