Egérvizsgálat vizsgálja a bél-agy kapcsolatát az autizmusban

Egy új egérvizsgálat, amely egy korábban publikált, emberen végzett kutatás eredményeire épít, azt sugallja, hogy mind az agyban, mind a bélben talált génmutációk lehetnek az oka annak, hogy ennyi autizmussal élő ember bélproblémákban szenved.

A folyóiratban megjelent tanulmány Autizmus kutatásmegerősíti a gyomor-agy idegrendszer feltételezett kapcsolatának fennállását az autizmusban, és potenciális új célpontot javasol a kezelések számára, amelyek megkönnyíthetik a rendellenességben általában fellépő viselkedési problémákat.

Elisa Hill-Yardin, az ausztráliai Melbourne-i Műszaki Egyetem (RMIT) egyetemének főnyomozója, az ausztrál kutató elmondta, hogy az autizmus kutatói már régóta nézik az agyat, és csak a közelmúltban kezdték vizsgálni a beleket.

"Tudjuk, hogy az agynak és a bélnek sok ugyanazon idegsejtje van, és most először megerősítettük, hogy közösek az autizmussal kapcsolatos génmutációk is" - mondta Hill-Yardin. "Az autizmussal élő emberek akár 90 százaléka is bélproblémákban szenved, ami jelentős hatással lehet számukra és családjuk mindennapi életére."

„Megállapításaink szerint ezek a gyomor-bélrendszeri problémák ugyanazon génmutációkból eredhetnek, amelyek felelősek az autizmus agyi és viselkedési problémáért. Ez egy teljesen újfajta gondolkodásmód erről - a klinikusok, a családok és a kutatók számára -, és szélesíti látókörünket az autizmussal élő emberek életminőségének javítását célzó kezelések keresésében. "

A tanulmányból kiderül, hogy egy génmutáció, amely befolyásolja az agy neuronkommunikációját - és amelyet először autizmus okaként azonosítottak - szintén diszfunkciókat okoz a bélben.

Az új kutatás két eddig autizmussal élő testvér 2003-ban végzett, svéd kutatók és egy francia genetikus vezetésével végzett, még nem publikált klinikai munkájára épít. A 2003-as tanulmány elsőként azonosított egy specifikus génmutációt a neurodevelopmentális rendellenesség okaként. A tanulmány kimutatta, hogy ez a génmutáció befolyásolta a kommunikációt azáltal, hogy megváltoztatta az idegsejtek közötti „tépőzárat”, amely szoros kapcsolatban tartja őket.

Az RMIT Gut-Brain Axis csapatának kutatói erre a klinikai munkára építettek egy sor tanulmányt a bél működéséről és szerkezetéről az egerekben, amelyek azonos „tépőzáras” génmutációval rendelkeznek.

Azt találták, hogy ez a mutáció a következőket érinti:

• bélösszehúzódások;
• a vékonybél idegsejtjeinek száma;
• az étel mozgásának sebessége a vékonybélben;
• az autizmusban fontos kritikus neurotranszmitterre adott válaszok (az agyban jól ismertek, de korábban nem azonosították, hogy a bélben bármilyen fontos szerepet játszanak).

Ashley Franks (La Trobe Egyetem) munkatárs egyetemi docens szintén szignifikáns különbségeket talált a mutációval rendelkező egerek bélmikrobáiban és azokban, amelyekben nincs mutáció, annak ellenére, hogy mindkét csoportot azonos környezetben tartották.

Noha ez a specifikus „tépőzáras” mutáció ritka, a több mint 150 autizmussal kapcsolatos génmutáció egyike, amely megváltoztatja a neuronális kapcsolatokat - mondta Hill-Yardin. "Az általunk megerősített kapcsolat szélesebb mechanizmust sugall, jelezve, hogy az idegsejtek közötti kapcsolatokat befolyásoló mutációk sok betegnél a bélproblémák mögött állhatnak."

Forrás: RMIT Egyetem