Az egerek vizsgálata elemzi az ösztrogén aktivitását a memóriában
A kutatók megpróbálják kitalálni az agy ösztrogén aktiválásának pontos mechanizmusát; az ilyen ismeretek egy nap új gyógyszerekhez vezethetnek, amelyek a középkorú nők számára kognitív előnyöket nyújtanak anélkül, hogy növelnék más betegségek kockázatát.
Egy új tanulmányban Dr. Karyn Frick, a Wisconsin-Milwaukee Egyetem (UWM) pszichológia professzora részleteket tárt fel az ösztrogén szerepéről az emlékezet kialakulásának alapját képező komplex sejtkommunikációs rendszerben.
"Az ösztrogén memórianövelő képességét szabályozó receptor mechanizmusok még mindig rosszul ismertek" - mondta Frick.
"Ezzel a tanulmányunkkal megkezdtük az ösztrogének számára szükséges kulcsfontosságú szereplők kiválasztását a memória kialakulásának közvetítésében."
A kutatás, amelyet a Journal of Neuroscience, a hippocampus nevű agyi régió ösztrogénhatásaira összpontosított, amely kritikus a memória szempontjából és romlik az életkor vagy az Alzheimer-kór miatt.
A kutatók azt találták, hogy a két ismert ösztrogénreceptor mindegyike gyorsan aktiválja a memóriaképződéshez szükséges sajátos sejtutat a nőstény egerek hippokampuszában, de csak akkor, ha kölcsönhatásba lépnek egy bizonyos glutamátreceptorral, az mGluR1-vel.
A tanulmány feltárta, hogy amikor ez a glutamátreceptor blokkolva van, az ERK sejtjelző fehérje nem aktiválható a hatásos ösztrogénnel, a 17β-ösztradiollal. Mivel az ERK aktiválása szükséges a memória kialakulásához, az ösztradiol nem tudta javítani a memóriát azoknál az egereknél, amelyekben az mGluR1 blokkolva volt.
Frick csapata bizonyítékot talált arra is, hogy az ösztrogén receptorok és az mGluR1 fizikailag kölcsönhatásba lépnek a sejtmembránon, így az ösztradiol másodpercek és percek alatt befolyásolhatja a memória kialakulását.
Az adatok együttesen adják az első bizonyítékot arra, hogy az ilyen kölcsönhatások által elindított gyors jelzés elengedhetetlen ahhoz, hogy az ösztradiol növelje a hippocampus által szabályozott memóriát.
"Adataink arra utalnak, hogy az ösztrogén receptorok és a sejtmembrán mGluR1 közötti kölcsönhatások kritikus fontosságúak az ösztradiol számára a memória növelése érdekében, fontos új információkat nyújtanak arról, hogy az ösztrogének hogyan szabályozzák a memória képződését" - mondja Frick.
A kutatók tudják, hogy a membránfehérjék jobb célpontok a gyógyszerfejlesztésben, mint a sejtben lévő fehérjék. Ennek eredményeként úgy vélik, hogy a tanulmányi eredmények olyan gyógyszerterápiák új generációjához vezethetnek, amelyek káros mellékhatások nélkül biztosítják az ösztrogének kognitív előnyeit.
Forrás: Wisconsini Egyetem - Milwaukee
-does-it-work)
