A genetika meghatározhatja az étkezési rendellenesség hosszát

Úgy tűnik, hogy sok ember, aki étkezési rendellenességekben szenved, például anorexia nervosa, egy életen át tartó büntetést szenved a betegséggel. Súlyosan alulsúlyosak, és fennáll annak a veszélye, hogy meghalnak az alultápláltságtól.

Noha nem találtak kezelést, a Kaliforniai Egyetem, a San Diego (UCSD) Orvostudományi Kar és a Scripps Translational Science Institute (STSI) tudósai által végzett új tanulmány feltárta, hogy a genetikai variációk tényezők lehetnek hogy a rendellenesség krónikussá válik-e vagy sem.

Felmerült, hogy az egyének genetikailag előre meghatározottak lehetnek olyan személyiségjegyek és temperamentumok hordozására, amelyek hajlamosabbá teszik őket az étkezési rendellenességekre. Az új tanulmány elősegítheti az utat ezen betegek individualizáltabb terápiája felé.

"Ez a tanulmány rávilágít az egyén DNS-ének fontos" SNP-eire "vagy genetikai variációira, amelyek hosszú távú, krónikus étkezési rendellenességekkel járnak" - mondta Dr. Walter H. Kaye, a pszichiátria professzora, az UCSD étkezési rendellenesség-kezelési és kutatási programjának igazgatója. , aki vezető szerző volt Nicholas J. Schorknál, az STSI bioinformatikai és biostatisztikai igazgatójánál és a The Scripps Research Institute professzoránál.

"Ezek a variációk genetikai prediktorokat javasolnak azoknak a betegeknek, akik különösen érzékenyek az étkezési rendellenességekre, és akiknek a betegségeit a legnehezebb hatékonyan kezelni" - mondta Kaye.

Kaye megjegyezte, hogy ezek a genetikai tulajdonságok magasabb szorongással és aggodalommal járó egyénekhez kapcsolódnak, amelyek a bulimia és az anorexia jellemzői miatt hibáznak.

"Az anorexia és a bulimia valószínűleg sokféle okból ered, például kultúrából, családból, életváltozásokból és személyiségjegyekből" - mondta Cinnamon Bloss, az STSI adjunktusa,

„De tudjuk, hogy a biológia és a genetika nagyon fontos az ok szempontjából, és szerepet játszhatnak abban is, hogy az emberek hogyan reagálnak a kezelésre. Az e feltételek mögött rejlő genetika megértése fontos, mert ez végül segíthet nekünk a személy genetikai felépítésén alapuló kezelésben, személyre szabottabb és hatékonyabb kezelések céljából. "

Összesen 1878 nőt elemeztek a nagyszabású jelölt gén asszociációs vizsgálatban, amelyet az étkezési rendellenesség fogékonyságához kapcsolódó gének, útvonalak és biológiai rendszerek hipotéziseire alapoztak. A nők többségének élettartama során diagnosztizálták az anorexiát, vagy az anorexiát és a bulimia-t, emellett alacsonyabb a testtömeg-indexe, nagyobb szorongása és nagyobb aggodalma volt a hibák miatt, mint a kontrollalanyoknak.

A csapat képes volt meghatározni a top 25 statisztikailag legjelentősebb SNP-t (egy nukleotid polimorfizmusok), miután összesen mintegy 5151 SNP-t értékelt mintegy 350 génben. Bloss szerint a 25 legerősebben kapcsolódó haplotípus közül 10 érintett SNP-ket a GABA génekben.

A legszorosabb kapcsolat a krónikus tünetekkel egy intronikus SNP-t tartalmazott a GABRGI gén 4. kromoszómáján. "A tanulmány olyan géneket javasol, amelyek előidézhetik az egyéneket egy étkezési rendellenesség krónikus lefolyásában" - mondta Bloss, hozzátéve, hogy további vizsgálatokra van szükség ezen összefüggések megerősítéséhez.

"Különösen az anorexiában szenvedő személyek gyakran ellenállnak a kezelésnek, és nincsenek tisztában viselkedésük orvosi következményeivel, amelyek krónikus, elhúzódó betegségeket és akár halált is eredményezhetnek" - mondta Kaye.

"A kérdés számunkra az lett:" Vannak-e prognosztikai tényezők, amelyek segíthetnek a klinikusoknak abban, hogy a kezelések, beleértve a gyógyszeres kezelést vagy a pszichoterápiákat, jó vagy rossz eredményeket azonosítsanak? "

Az eredményekről a folyóirat online jelentést tesz Neuropszichofarmkológia.

Forrás: Kaliforniai Egyetem