Többet az Alzheimer-féle genetikai kód kidolgozásához
Új kanadai kutatások szerint az Alzheimer-kór kialakulása nem kizárólag a genetikához kapcsolódik. A kutatások egyre inkább azt sugallják, hogy génjeink az idő múlásával módosulhatnak, így idősebb korban génjeink eltérhetnek a születéskori génektől.
Az újszerű tanulmányban a kutatók azonos hármasokat követtek, és felfedezték, hogy annak ellenére, hogy ugyanazon DNS-sel osztoztak, a hármasok közül kettőnél Alzheimer-kór alakult ki, míg egynél nem. Az Alzheimer-kórt kialakító két hármasot 70-es évek közepén diagnosztizálták.
"Ezek a megállapítások azt mutatják, hogy a genetikai kód nem határozza meg, hogy garantáltan fejlődik-e az Alzheimer-kór" - mondja Dr. Morris Freedman, a lap egyik vezető szerzője, a folyóiratban Agy.
"Van remény azokra az emberekre, akiknek erős családi kórtörténete van a demenciában, mivel vannak más tényezők, legyen szó a környezetről vagy az életmódról, nem tudjuk, mi az, ami vagy megvédhet, vagy felgyorsíthatja a demenciát."
Mindhárom, 85 éves testvér magas vérnyomásban szenvedett, de az Alzheimer-kórban szenvedő kettő régóta, rögeszmés-kényszeres magatartása volt.
A kutatócsoport elemezte a gének szekvenciáját és a test sejtjeinek biológiai életkorát az egyes hármasokból vett vérből, valamint az egyik Alzheimer-kórban szenvedő hármas gyermekeit. A gyermekek közül az egyik 50 éves korában kezdett korán kialakulni az Alzheimer-kórban, a másik nem számolt be a demencia jeleiről.
A csapat elemzése alapján az Alzheimer-kór késői megjelenése a hármasok között valószínűleg egy specifikus génhez kapcsolódik, amely az Alzheimer-kór magasabb kockázatához kapcsolódik, az apolipoprotein E4 (más néven APOE4), amelyet a hármasok hordoztak. De a kutatók nem tudták megmagyarázni az Alzheimer-kór korai megjelenését a gyermekben.
A nyomozók azt is felfedezték, hogy bár a hármasok oktogenaristák voltak a vizsgálat idején, sejtjeik biológiai kora hat-tíz évvel fiatalabb volt, mint kronológiai koruk.
Ezzel szemben a hármas egyik gyermekének, aki korán kialakult Alzheimer-kórban szenvedett, biológiai kora kilenc évvel volt idősebb az időrendnél. A másik gyermek, akinek nem volt demenciája, ugyanabból a hármasból biológiai életkort mutatott, amely közel állt a tényleges életkorához.
"A legújabb genetikai kutatások azt mutatják, hogy az a DNS, amellyel meghalunk, nem feltétlenül az, amit csecsemőként kaptunk, ami összefüggésben állhat azzal, hogy miért hármasból kettőnél alakult ki Alzheimer-kór, és egynél nem" - mondja Dr. Ekaterina Rogaeva, egy másik vezető a cikk szerzője és a Torontói Egyetem kutatója.
"Ahogy öregszünk, DNS-ünk öregszik velünk, és ennek eredményeként egyes sejtek az idő múlásával mutálódhatnak és változhatnak."
Ezen kívül vannak más kémiai tényezők vagy környezeti tényezők, amelyek nem feltétlenül változtatják meg magát a gént, de befolyásolják ezeknek a géneknek a kifejeződését - teszi hozzá Dr. Freedman, aki az Orvostudományi Tanszék Neurológiai Osztályának professzora is. a torontói egyetem.
A vizsgálat következő szakaszában a kutatók az egyes családtagok speciális agyi képalkotási filmjeit tanulmányozzák annak megállapítására, hogy van-e rengeteg amiloid plakk. Ezek a fehérjetöredékek az Alzheimer-kór tipikus jelei.
A kutatók azt is tervezik, hogy mélyebb vizsgálatokat végeznek az Alzheimer-kórban szenvedő betegek biológiai életkoráról annak megállapítására, hogy a biológiai életkor befolyásolja-e a betegség kialakulásának életkorát.
Végül a kutatók azt remélik, hogy tovább vizsgálják a genetika és a környezet kölcsönhatását az Alzheimer-kór kialakulásában, valamint a környezeti tényezők hatását e rendellenesség megjelenésének késleltetésében.
Forrás: Baycrest Geriátriai Központ
