Vajon a HIPAA rendeletek akadályozzák-e az ellátást?

A mentelmi jogok és az egészségügyi információk védelme sajátos jelentést nyer, amikor részt vesz a mentálhigiénés ellátásban. Számos tényező járul hozzá. A megbélyegzés, a családdinamika és a foglalkoztathatóság csak néhány ok, amiért fontos megvédeni a beteg orvosi nyilvántartását a kíváncsiskodó tekintetek ellen. Egyesek azonban azt állítják, hogy a HIPAA szabályozás valóban megakadályozhatja az embereket abban, hogy létfontosságú és azonnali ellátásban részesüljenek.

Mindannyian ismerjük azokat a formanyomtatványokat, amelyeket minden alkalommal aláírunk, amikor hozzáférünk az egészségügyi ellátáshoz. Megállapodunk abban, hogy a klinikus megoszthatja az információkat a biztosító társaságokkal a fizetés biztosítása érdekében, és kitöltöttük azokat az űrlapokat is, amelyek kimondják, hogy kinek a klinikus megoszthatja orvosi információinkat. Ha nem engedélyezünk egy személyt arra, hogy tudjon az ellátásunkról, akkor a klinikust a törvény nem kötelezi, nem igaz?

Nem olyan gyorsan. A következő néhány hétben a Care For Your Mind megvizsgálja ennek az ellentmondásos témának minden oldalát. Jennifer Bernstein, a Michigan-i Egyetem Közegészségügyi Iskolájának Közegészségügyi Jogi Hálózatának középállamú ügyvédje - Közép-Államok régiója - osztja, hogy vannak különleges körülmények, amikor a klinikusok törvényesen átadhatják ezeket az információkat. És itt zajlik a csata a klinikus, a családtag és a résztvevő fogyasztó között.

A klinikusok elmondják a családtagoknak, hogy a páciensük nem engedélyezte információk megosztására a családtaggal. A családtagot gyakran frusztrálja, hogy fontos és kritikus információkkal rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik kedvesük számára a minőségi ellátásban való részvételt. Még rosszabb, hogy aggódhatnak kedvesük tartózkodási helye miatt, és ez a személy túl beteg lehet ahhoz, hogy közölje velük, hogy kórházban van.

Tehát hol kezdődnek és végződnek ezek az elmosódott adatvédelmi vonalak? Van-e olyan kompromisszum, amely megvédheti a betegek magánéletét, ugyanakkor elég együttérző annak felismerésére, hogy a szeretteinek is joga van bizonyos mértékű nyugalomhoz?

Az egyik SAMHSA-kezdeményezés a Mentális Egészséghez kapcsolódó méltóság és társadalmi befogadás előmozdításának erőforrásközpontja (ADS Center). A következő kihívást állítja fel:

Emberek vagyunk és magunkért beszélhetünk. Van egy hangunk, és megtanulhatjuk használni. Jogunkban áll, hogy meghallgassák és meghallgassák. Önmeghatározóvá válhatunk. Állást foglalhatunk a számunkra szorongó dolgokkal szemben, és nem kell, hogy passzív áldozatai legyünk egy betegségnek. Szakértőkké válhatunk saját gyógyulásunk útján.

Talán itt indulhat a beszélgetés a kortársak, a családtagok és a klinikusok között. Annak felismerése, hogy mindannyian a saját önismereti utunkon vagyunk, lehetővé teheti a családtagok számára, hogy teret nyújtsanak szeretteinek egy önálló és különálló helyreállítási terv megkezdéséhez és fenntartásához. A szeretteik viszont megvizsgálhatják, hogy az együttérzés milyen szerepet játszik gyógyulásukban, és nyitva tartsák-e a kommunikációs vonalakat a családtagok előtt.

A kiegyensúlyozott nézet biztosítása érdekében a Care For Your Mind nemcsak fontos jogi információkat tesz közzé arról, hogy mikor és hogyan illik a családtagok beavatkozni, hanem perspektívákat nyújt a családtagoktól és társaiktól is. Nézze meg a beszélgetést, és adja meg saját véleményét. Keressünk együttérző megoldást.