A bipoláris genetikai kockázat tesztje
A bipoláris rendellenesség genetikai tesztje a láthatáron van, állítják az Indiana Egyetem Orvostudományi Karának kutatói.A tudósok a laboratóriumi tesztek „prototípusát” tették közzé a American Journal of Medical Genetics, B. rész: Neuropsychiatric Genetics.
"Ez fontos előrelépés a bipoláris rendellenesség laboratóriumi tesztjeinek prototípusának kifejlesztésében, és modellként szolgálhat más komplex rendellenességek tesztjeinek kidolgozásához" - mondta a vezető szerző, Alexander B. Niculescu, Ph.D.
Dr. Niculescu és munkatársai a nagyszabású genetikai vizsgálatok két különböző populációját használták, és összehasonlították az egyének génjeit egy 56 génből álló kisméretű panellel, amelyet munkájuk során a bipoláris rendellenességbe bevontak, hogy megjósolják, kinek van hajlama a betegségre.
Az elemzés genetikai kockázat-előrejelzési pontszámot eredményezett, amely magas vagy alacsony bipoláris rendellenesség kialakulásának lehetőségét jelzi.
"A magas pontszám összekapcsolása bizonyos környezeti tényezőkkel előrejelzés lehet, és nem biztos, hogy az egyénnek bipoláris rendellenessége alakul ki" - mondta Dr. Niculescu, aki az Indianapolis Roudebush VA Medical Center munkatársi pszichiátere is.
"A gének a betegség kialakulásának kockázatának kis részét magyarázzák" - mondta Dr. Niculescu.
„Ellentétben bizonyos olyan genetikai hajlamokkal, mint például Huntington vagy cisztás fibrózis, a gének azon eltérései, amelyek hajlamosíthatják az embereket a hangulati rendellenességekre, mindannyiunkban megtalálhatók.Azt tanuljuk, hogy tényezők kombinációjára lehet szükség - túl sok génvariáció a rossz környezetben, és nagyobb a kockázata. "
A genetikai kockázati tényezők prediktív értéke hasznos lehet a szűrés során, mielőtt a rendellenesség klinikailag megnyilvánulna, valamint a stressz csökkentésére, a rendszeres alvási órák és egyéb életstílus-tényezők kiigazítására irányuló beavatkozások végrehajtása, amelyek környezeti visszatartó tényezőként szolgálhatnak a bipoláris rendellenesség kialakulásához.
A szorosabb nyomon követés és a korábbi terápiás beavatkozás hasznos lehet a nagyobb kockázatnak kitett egyének számára.
A tanulmány szerzői között szerepel Sagar D. Patel, Dr. Helen Le-Niculescu, Dr. Daniel Koller, Stephen D. Green, Dr. Debomoy K. Lahiri, Dr. Francis J. McMahon és Dr. John I. Nurnberger, Jr.
A kutatást a Veterans Administration, valamint az Országos Mentálhigiénés Intézet finanszírozta.
A megfelelő szerkesztőségben a American Journal of Medical Genetics, Dr. Alexander B. Niculescu és Dr. Helen Le-Niculescu a mentális rendellenességekkel járó gének azonosításának hatékonyabb módját szorgalmazzák.
Forrás: Indiana University