A támogatási struktúra jelentősége a mentális betegség diagnosztizálása után
Amikor nyolc évvel ezelőtt diagnosztizáltak nekem skizofréniát, olyan volt, mintha ködben járnék. Eltévedtem téveszméimben, zavart voltam a velem történtek miatt, és megpróbáltam megbirkózni azzal, hogy mi is valójában a valóság.A családom is szenvedett.
Nem volt mentális betegségekkel kapcsolatos hátterük, és nem voltak referenciakeretük arra, hogy mire számítsanak.
Néhányszor kértem segítséget, de csak azt hitték, hogy ferde gondolkodásom a marihuána dohányzásának eredménye, és hogy ha mindent abbahagyok, minden rendben lesz. Csak az első nagyobb epizódom után kattant nekik, amikor kórházba vittek, és végül diagnosztizáltak.
Nem emlékszem nagyon sokra az első néhány hónapból, de biztos vagyok benne, hogy szüleim az agyukat rontották a válaszra, hogy mit kezdjenek a fiukkal. Később még azt is elárulták velem, hogy anyám azért keresett antidepresszánsokat, mert annyira aggódott.
Sok súlyos mentális betegség előfordulása az, hogy a beteg nem veszi észre vagy nem fogadja el betegségét, ezért nem keres segítséget. Nem hajlandók bevenni a gyógyszerüket, és nem hajlandók orvoshoz fordulni.
Sokszor a beteg családjának sincs fogalma arról, hogyan lehetne segíteni. Talán a család nem érdekli, vagy egyszerűen csak nincs ott. Éppen ezért sok elmebeteg ember kerül az utcára. A tartószerkezet csak nincs meg, és hogy őszinte legyek, ez összetöri a szívemet.
Rendkívül szerencsés vagyok, hogy van egy olyan családom, amely eléggé törődik azzal, hogy képezze magát a történésekről. Emlékszem, egy nap anyukám sok könyvvel tért haza a mentális betegségekről és arról, hogyan kell kezelni. Kínosan pörgette végig ezeket a könyveket, és kétségbeesetten próbálta megérteni, hogyan segítsen.
Bár kissé eltévedtem ez idő alatt, szerencsés voltam megérteni és felismerni azt is, hogy ami az agyamban történt, az nem helyes. Azt hiszem, ez a két tényező előidézheti vagy megszakíthatja a gyógyulást.
Valakinek meg kell gyógyulnia, és támogató struktúrára van szükség, amely segíti az embert a gyógyulásában.
Nem sokkal a diagnózisom után szüleim beiratkoztak a NAMI család-család támogató csoportjába és osztályába. Megismételték nekik, hogy a legfontosabb, amit tehetnek, az a türelem.
Nagyon sok család feladja elmebeteg tagjait, amikor az élet nehézzé válik, és elmondhatom, hogy az élet nehéz lesz.
Fontos azonban, hogy egy család kinyújtsa, és meglovagolja a hullámokat. Idővel a családtagjuk javulni fog. Hosszú, lassú, gyakran fájdalmas folyamat lesz, de a gyógyulás másik végén lévő család sokkal erősebb lesz számára.
Még azokban az esetekben is, amikor az elmebeteg családtag nem hajlandó elfogadni betegségét, a legjobban fülhallgatót akar és vállat sírni.
Ha egy család türelmes gyermekével szemben, kedves szívvel, megértő hangon és legfőképpen szeretettel beszél vele, a gyermek tudja, hogy megbízhat valakiben. Ha nem ismeri a különbséget a valóság és a saját téveszméi között, akkor a gyógyulásban talán a legfontosabb tényező az, hogy megbízhat valakiben.
Rendben van, ha félsz, ha egy családtag beteg. Türelemmel és megértéssel, még a félelem ellenére is, jó eséllyel visszahozhatja a családját a széléről.
Nincsenek illúzióim azzal kapcsolatban, hogy én magam is ott kóborolhatnék az utcán, ha nem a családom által nyújtott támogatás és megértés adta volna nekem a legborongatóbb időkben.
Együtt kerestük nemcsak a betegséget, hanem azokat a lehetőségeket is, amelyek rendelkezésemre álltak gyógyszerekkel, előnyökkel és wellness-sel. Nyolc évvel később a .com és a The New York Times rendszeres rovatvezetője vagyok.
Nehéz lesz ott lenni a családtagod mellett, de megéri.