Az FDA testülete javasolja a Rotenberg gyermek sokkoló eszközök betiltását

Amerika azon kevés országok egyike, ahol áramütést okozhat a gyermeknek, és még mindig „terápiának” nevezi. Averzív terápia, konkrétan.

Olyan kezelésről van szó, amely annyira kívül esik a modern kezelés fő áramvonalán, hogy az Egyesült Államok egész területén csak egy kezelési központ, a Massachusetts-i Rotenberg bíró központja használja. Ez egy embertelen kezelés, kevés kutatási bizonyítékkal használják annak hosszú távú használatának vagy értékének alátámasztására.

És végül, az évtizedes használata után az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) Neurológiai Eszközök Testülete csütörtökön javasolta tiltásukat.

Korábban megvitattuk ezen készülékek visszaélését és visszaélését, amelyeket hivatalosan Graduated Electronic Decelerator (GED) néven hívnak. Az egyik volt beteg képes volt egyszerű telefonhívást kezdeményezni és személyzetet megszemélyesíteni, ami két másik beteg százszoros sokkját eredményezte. Ez a szörnyű eset azt eredményezte, hogy Rotenberg alapítója, Matthew Israel visszalépett. Ezután videókat tettek közzé a „kezelés” formájáról, amelyet Rotenberg rendszeresen alkalmaz - és sokkolja a gyermekeket a megfelelésben.

A Rotenberg Bíró Bíró már régóta használja az eszközöket, elsősorban az ajánlásokon és azokon az állításokon alapulva, hogy alternatív kezelési formák egyszerűen nem léteznek. Ha állításaik igazak lennének, az Egyesült Államokban legalább egy tucat kezelési központ működne, amelyeknek használniuk kellene az eszközt. De csak egy van - Rotenberg.

Az eszközök használata olyan rossz, és annyira kívül esik a modern pszichológiai bánásmódon, hogy az ENSZ szerint Rotenberg bíró által alkalmazott elektromos sokkoló eszközök használata sérti az ENSZ kínzás elleni egyezményét.

Ezenkívül a Rotenberg Központ olyan eszközöket használ, amelyek soha nem kapták meg az FDA jóváhagyását. Miért? Mivel a korábbi modellektől lényegesen módosultak. Az ügynökség szerint egy eszköz átlagos kimenőárama „majdnem háromszorosa az FDA által jóváhagyott modellnek”.

Még az eredeti eszközöket sem vetették alá olyan szigorúságnak és tudományos bizonyítéknak, amelyet az FDA a modern orvostechnikai eszközökkel szemben megkövetel. Régebbi, laza irányelvek szerint nagyapák voltak, amelyek gyakorlatilag nem igényeltek adatot a jóváhagyás megszerzéséhez.

Az egész világ azt vizsgálja, hogy az Egyesült Államok milyen mértékben engedélyezi ezeket az eszközöket a fejlett fogyatékossággal élő gyermekek és tizenévesek utálatos „kezelésének” formájában.

A csütörtöki meghallgatás után, amely áttekinti az ezen eszközök használatához szükséges összes adatot és kevés tudományos bizonyítékot, az FDA Neurológiai Eszközök Testülete végül egyetértett. Azt javasolták az FDA-nak, hogy tiltsák be az eszközök használatát az Egyesült Államokban. Bár az FDA-nak nem kell követnie a panel ajánlásait, általában meg is teszik.

Az 1960-as évekbeli állati kondicionáló modelleken alapuló készülékek mikrohullámokat juttatnak a gyermek bőrébe, az egyik volt hallgató úgy jellemezte a sokkokat, hogy „mint ezer méh csíp meg ugyanazon a helyen néhány másodpercig”.

A probléma abban is rejlik, hogy a Rotenberg Központ már régóta állítja, hogy az eszközöket csak veszélyes és önkárosító viselkedésként használják, de a Központ volt „hallgatóinak” hosszú sora, videokazetta és a Központban történt események egyértelműen megmutatták másképp:

"Azt akarta, hogy az emberek lássák, valóban kínzásról van szó, és hihetetlenül fájdalmasról" - mondta Nancy Weiss, a Delaware-i Egyetem professzora, aki szintén részt vett a meghallgatáson.

„Bár a Rotenberg Bíró Központ azt mondja, hogy ezeket az áramütéseket veszélyes és önkárosító viselkedésre használják, a sokkok túlnyomó többségét olyan viselkedésre használják, mint például felállás, kijutás az ülésről vagy beszéd, ha nem szólnak hozzá. És így az ott élő emberek valóban nem jutnak el odáig, hogy veszélyes magatartást tanúsítsanak, mert sokkolnak mindenért, amit tesznek, ami nem áll az alkalmazottaik ellenőrzése alatt ”- mondta Weiss.

Nagyon örülünk, amikor azt láttuk, hogy az FDA-nak most lehetősége van ágyba helyezni ezeket a középkorokat - amit egy évtizeddel ezelőtt kellett volna megtenni. Ezeknek az eszközöknek a kockázata meghaladja az előnyöket, és a Rotenberg Központ egyértelműen bebizonyította, hogy nem lehet megbízni bennük, ha csak rendeltetésszerűen használják őket.