A dohányzás, a nagy ivás felgyorsítja az öregedési folyamatot

Új kutatások szerint a cigarettafüstölés és az erős alkoholfogyasztás sejtes DNS-változásokat okoz, amelyek felgyorsítják a biológiai öregedést.

Konkrétan a kutatók megállapították, hogy a viselkedés epigenetikai változásokat okozott a DNS-ben. A kutatást az American Society of Human Genetics (ASHG) 2015. évi éves találkozóján mutatták be Baltimore-ban.

Robert A. Philibert, MD, Ph.D. és munkatársai az Iowai Egyetemen és más intézményekben elemezték a DNS-metiláció mintáit, a DNS molekuláris módosulását, amely befolyásolja, hogy mikor és milyen erősen expresszálódik egy gén.

Korábbi kutatások kimutatták, hogy a metilációs minták kiszámítható módon változnak az emberek öregedésével, valamint a környezeti kitettségre, például a cigarettafüstre és az alkoholra adott válaszként.

Ezekben a korábbi tanulmányokban Philibert laboratóriuma a genomban két olyan speciális helyet azonosított, ahol a metilációs szint nagymértékben összefügg a dohányzással és az alkoholfogyasztással.

Valójában a DNS-változások ezen a két helyen jobban mérik a szerhasználatot, mint az emberek saját bevallása szerint.

A jelenlegi tanulmányban Meeshanthini Dogan, M.S. és Philibert doktorandusz metilációs szintet használt a dohány- és alkoholfogyasztás helyettesítőjeként.

Becsülték az egyes emberek biológiai életkorát egy korábban validált epigenetikus „óra” segítségével, a metilációs szintek alapján a genom 71 helyén. Ezután kiszámolták a biológiai életkor és a kronológiai életkor közötti különbséget, és értékelték a dohány- és alkoholfogyasztás, valamint a korai öregedés kapcsolatát.

Megállapították, hogy a füstnek való kitettség minden szintje jelentősen idő előtti öregedéssel jár. Érdekes, hogy a mérsékelt alkoholfogyasztás - napi körülbelül egy-két ital - összefüggésben állt a legegészségesebb öregedéssel, míg a nagyon alacsony és magas fogyasztás a felgyorsult öregedéshez kapcsolódott.

"Ezek az új eszközök lehetővé teszik számunkra a dohányzás és az alkoholfogyasztás objektív figyelemmel kísérését, és ezek hatásainak kvantitatív megértését" - mondta Ms. Dogan.

"Ezenkívül módszereink felhasználhatók további adatok elemzésére, ami azt jelenti, hogy a meglévő adatok felhasználhatók az új minták azonosítására, és hogy minden ilyen eredmény könnyen összehasonlítható."

"Ha képesek objektíven azonosítani a jövőbeli dohányzókat és a súlyos alkoholfogyasztókat fiatal korukban, még mielőtt jelentős egészségügyi problémák merülnének fel, segíthet a szolgáltatóknak és a közegészségügyi szakembereknek a jövőbeli problémák megelőzésében, az életminőség javításában és a későbbi orvosi költségek csökkentésében" - tette hozzá Philibert.

A kutatók következő lépése annak feltárása, hogy a metilációs minták hogyan változnak az életmódbeli változásokra reagálva az élet során, hogy értékeléseik informatívabbak legyenek.

"Például azt szeretnénk megvizsgálni, hogy a jelenlegi dohány- és alkoholfogyasztás intenzitása, valamint az egész életen át tartó kumulatív fogyasztási szint hogyan befolyásolja a metilációt, beleértve azt is, hogy mi történik, ha egy személy abbahagyja a dohányzást vagy az ivást" - mondta Dogan.

"Annak tisztázásával, hogy az epigenetikus változások mikor fokozódnak megtorpanásuk vagy visszafordulásuk során, tájékoztathatjuk döntéseinket arról, hogy miként lehet a legjobban felhasználni a rendelkezésünkre álló korlátozott népegészségügyi erőforrásokat."

Forrás: American Society of Human Genetics (ASHG)