Az ADHD-t látni egy spektrumon, nem egy betegség kategórián

Egy új tanulmány azt sugallja, hogy a figyelemfunkciónak természetes spektruma van az általános populációban, a figyelemhiányos hiperaktivitás zavara (ADHD) egy végletnél.

Ennek megfelelően egy genetikai elemzés képes megjósolni azokat a gyermekeket, akiknek nagy a kockázata az ADHD szempontjából.

Ha ez a vélemény pontos, akkor a koncepciónak széleskörű következményei vannak a pszichiátriai diagnózisokra és talán a társadalomra is.

A Cardiff Egyetem Orvostudományi Karának és az Egyesült Királyság Bristoli Egyetemének kutatói úgy vélik, hogy a társadalomban van egyfajta figyelem, hiperaktivitás / impulzivitás és nyelvi funkció.

Állításuk szerint ezeknek a károsodásoknak a fokozata az ADHD kockázatához kapcsolódó géncsoportokkal társul.

Ezeknek a funkcióknak dimenzióként vagy spektrumként való megtekintése ellentétben áll az ADHD mint betegségkategória hagyományos nézetével.

Az új tanulmányban Dr. Anita Thapar az ADHD-s betegek genetikai adatait, valamint a szülők és gyermekek Avon longitudinális vizsgálatának (ALSPAC) adatait használta fel.

Az ALSPAC székhelye Angliában található, és a szülők és a gyermekek nagy, folyamatos tanulmánya a születés óta a 90-es évek elején követték.

A kutatók az adatok felhasználásával létrehozták az ADHD poligénes kockázati pontszámát - a genetikai hatások összesített pontszámát, amely a genetikai kockázat indexét képezi - 8229 ALSPAC résztvevő számára.

Megállapították, hogy az ADHD poligénes kockázata pozitívan társult a hiperaktivitás / impulzivitás és figyelem magasabb szintű jellemzőivel hét és 10 éves korban az általános populációban.

Ez negatívan társult a pragmatikus nyelvi képességekkel is, például azzal a képességgel, hogy a nyelvet megfelelően használják a társadalmi körülmények között.

A cikk megjelenik a folyóiratbanBiológiai pszichiátria.

"Kutatásunk megállapítja, hogy az Egyesült Királyságban a gyermekkori ADHD klinikai diagnózisával diagnosztizált genetikai kockázatok összessége a brit népesség kohorszából, az ALSPAC-ból származó gyermekeknél magasabb szintű fejlődési nehézségeket jósolt meg" - mondta Thapar.

Az első szerző és doktorandusz, Joanna Martin hozzátette: „Eredményeink genetikai szinten támogatást nyújtanak ahhoz a felvetéshez, hogy az ADHD diagnózis a nehézségek spektrumának legszélső pontját képviseli.

"Az eredmények szintén fontosak, mivel azt sugallják, hogy ugyanazok a genetikai kockázatok hozzájárulnak a gyermek fejlődésének különböző aspektusaihoz, amelyek a neurodevelopmentális rendellenességek, például az ADHD és az autizmus spektrumzavar jellemző jellemzői."

"Előfordulhat, hogy egy bizonyos ponton a poligénes kockázati pontszámok más klinikai információkkal együtt segíthetnek azonosítani azokat a gyermekeket, akik az iskolai és más igényes helyzetekben küzdenek a figyelem nehézségei miatt" - mondta Dr. John Krystal, a folyóirat Biológiai pszichiátria.

"Az ilyen típusú korai azonosítás célja az lenne, hogy támogatást nyújtson a nehézségekkel fenyegetett gyermekeknek, hogy megelőzzék az iskolai problémákat."

Forrás: Elesevier