A napi aszpirin nem csökkentheti a demencia kockázatát

Egy új ausztrál tanulmány megállapítja, hogy a közhiedelemmel ellentétben úgy tűnik, hogy az alacsony dózisú aszpirin napi egyszeri bevitele nem csökkenti az enyhe kognitív károsodás (MCI) vagy a valószínű Alzheimer-kór okozta gondolkodási és memóriaproblémák kockázatát, és nem lassítja a a kognitív hanyatlás mértéke.

Az aszpirin gyulladáscsökkentő és vérhígító tulajdonságai miatt az orvosok régóta alacsony dózisú aszpirint írnak fel néhány beteg számára a szívbetegség és a stroke kockázatának csökkentése érdekében.

És mivel az aszpirin hasznos lehet a szív számára, a kutatók feltételezték, és néhány kisebb tanulmány azt sugallta, hogy a gyógyszer hasznos lehet az agy számára is. Az ötlet az, hogy az aszpirin alacsony dózisokban csökkentheti a dementia kockázatát a gyulladás csökkentésével, a kis vérrögök minimalizálásával vagy esetleg az agyi erek szűkülésének megakadályozásával.

Az aszpirin szedésének azonban vannak kockázatai is, beleértve az agyi vérzést is, ezért fontos az orvos útmutatása.

"Világszerte becslések szerint 50 millió embernek van valamilyen demenciája, amely szám a népesség növekedésével várhatóan növekszik, ezért a tudományos közösség alig várja, hogy olyan olcsó kezelést találjon, amely csökkentheti az ember kockázatát" - mondta a tanulmány szerzője Joanne Ryan, Ph.D., a Monash Egyetem Közegészségügyi Iskolájából, Melbourne-ből, Ausztrália.

"Sajnos nagy tanulmányunk azt találta, hogy a napi alacsony dózisú aszpirin nem jelentett előnyt a tanulmány résztvevőinek sem a demencia megelőzésében, sem a kognitív hanyatlás lassításában."

A vizsgálat során a kutatók 19 114 olyan embert figyeltek meg (a többség 70 éves és idősebb volt), akik nem szenvedtek demenciában vagy szívbetegségben. A résztvevők gondolkodás és memória teszteken estek át a vizsgálat kezdetén, valamint utólagos látogatások során.

Az alanyok fele 100 milligramm alacsony dózisú aszpirint, míg a másik fele napi placebót kapott. Az összes résztvevőt átlagosan 4,7 évig követték nyomon, évente személyes vizsgálatokkal.

A vizsgálat során 575 embernél alakult ki demencia.

Az eredmények nem mutatnak különbséget az aszpirint és a placebót szedő résztvevők között az enyhe kognitív károsodás, a demencia vagy a valószínű Alzheimer-kór kialakulásának kockázatát illetően. A kognitív változások ütemében sem volt időbeli különbség.

„Bár ezek az eredmények kiábrándítóak, lehetséges, hogy a tanulmányunk alig öt évig tartott ideje nem volt elég hosszú ahhoz, hogy megmutassa az aszpirin lehetséges előnyeit, ezért továbbra is megvizsgáljuk annak lehetséges hosszabb távú hatásait a vizsgálat résztvevőinek nyomon követésével. a következő években - mondta Ryan.

A vizsgálat egyik korlátja az volt, hogy csak viszonylag egészséges embereket vettek fel, és egy ilyen populációnak kevesebb haszna lehet az aszpirinből, mint az általános populációban.

A tanulmányt az Országos Öregedési Intézet, a Nemzeti Rákkutató Intézet és az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézete, az Ausztrál Nemzeti Egészségügyi és Orvosi Kutatási Tanács, a Monash Egyetem és a Viktoriánus Rákügynökség támogatta. Bayer, a gyógyszer gyártója biztosította a kísérleti gyógyszert és a placebót, de más szerepe nem volt ebben a vizsgálatban.

A tanulmány a Ideggyógyászat, az American Academy of Neurology orvosi folyóirata.

Forrás: American Academy of Neurology