Agykémia az autizmusban a korral változik
"Az autizmusban a korai kémiai változások mintáját találtuk sejtszinten, amelyek az idő múlásával megszűntek - hasonló mintázatot láttak mások olyan embereknél, akiknek zárt fejsérülése volt, majd jobb lett" - mondta Stephen R. Dager, MD, az UW radiológiai professzora és a biomérnöki tudományok professzora, valamint az UW Emberi Fejlesztési és Fogyatékosságügyi Központjának munkatársa.
Ez a megállapítás új betekintést nyújt a korai felismerés és beavatkozás javítását célzó erőfeszítésekbe.
„Az agyi fejlődési rendellenességek, amelyeket az autizmussal élő gyermekeknél észleltünk, dinamikusak, nem statikusak. Ezek a korai kémiai változások utalhatnak a rendellenességben lejátszódó specifikus folyamatokra, és ami még izgalmasabb, ezek a változások utalhatnak e folyamatok megfordítására ”- mondta Dager.
A vizsgálat során a kutatók három gyermekcsoport között elemezték az agykémiát: azok, akiknek diagnosztizálták az ASD-jüket, akik diagnosztizálták a fejlődési késést, és akiket jellemzően fejlődőnek tartanak. A kutatók mágneses rezonancia spektroszkópiás képalkotást, egyfajta MRI-t használtak a szövetalapú vegyszerek három korcsoportban történő mérésére: 3-4 év, 6-7 év és 9-10 év.
Úgy gondolják, hogy az egyik mért vegyszer, az N-acetil-aspartát (NAA) fontos szerepet játszik a szinaptikus kapcsolatok és a mielináció szabályozásában. Alacsonyabb azoknál az embereknél, akik olyan betegségben szenvednek, mint Alzheimer-kór, traumás agysérülés vagy stroke. A vizsgálat során vizsgált egyéb vegyi anyagok a kolin, a kreatin, a glutamin / glutamát és a mio-inozitol voltak, amelyek elősegítik az agyszövet integritását.
Az egyik fontos megállapítás a szürkeállomány NAA koncentrációjának változását tartalmazta. A 3-4 éves gyermekek vizsgálatakor az NAA koncentrációja alacsony volt mind az ASD, mind a fejlődésben késleltetett csoportokban.
9-10 éves korig azonban az ASD gyermekek NAA szintje felzárkózott a tipikusan fejlődő csoport szintjéig, míg a fejlődésben késleltetett csoportban az alacsony NAA szint továbbra is fennáll.
„A korai, súlyos autista tünetekkel küzdő gyerekek jelentős része óriási fejlődésen megy keresztül. Mi csak a jéghegy egy részét mérjük, de ez egy olyan pislákolás, amelyre képesek lehetünk találni egy konkrétabb sebezhetőségi időszakot, amelyet mérhetünk és megtanulhatunk, hogyan tegyünk valamit proaktívabban. "- mondta Annette Estes, Ph.D. , a tanulmány társszerzője és az UW Autizmus Központ igazgatója. A beszéd- és hallástudományok docense.
A tanulmány társszerzője, Dr. Dennis Shaw, az UW radiológiai professzora és az MRI igazgatója a Seattle Gyermekeknél elmondta, hogy a tanulmány eredményei „párhuzamosan mutatnak néhány korai agyi strukturális különbséget, amelyet mi és mások az MRI-n találtunk, és amelyek szintén idővel normalizálódni látszanak. autizmussal élő gyermekeknél. Ezek a kémiai eredmények segítenek jobban meghatározni a genetikai rendellenességek alapját képező időzítést és mechanizmusokat, amelyekről az autizmus legalább egyes eseteiben szó van. "
Ez a tanulmány azt is sugallja, hogy a fejlődés késleltetése és az autizmus spektrumzavar különálló rendellenességek, amelyeknek különböző agyi mechanizmusai és kezelési szempontjai vannak, mondta Dager.
„Úgy tűnik, hogy az autizmusnak más patofiziológiája és korai biológiai folyamata van, mint az idiopátiás (spontán vagy homályos vagy ismeretlen okból fakadó) fejlődési rendellenesség.
„Különbségek vannak a mögöttes biológiai folyamatokban; ez alátámasztja azt az elképzelést, hogy az ASD különbözik a fejlődési késedelemtől, és kétségbe vonja azt az elképzelést, hogy az autizmus növekvő előfordulása csupán a tünetek újbóli kategorizálását tükrözi az autizmus és az értelmi fogyatékosság között ”- mondta.
Az eredményekről július 31 - én számoltak beAz American Medical Association Psychiatry folyóirata.
Forrás: Washingtoni Egyetem
