Tanulmányozza a genetika és az idegvezetékek kölcsönhatását az ADHD-ban

Egy új tanulmány, amely összehasonlítja a genetikát és az agy idegi vezetékeit, azt sugallja, hogy a figyelemhiányos / hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) diagnózisát több tényező kombinációja eredményezi. A nyomozók felfedezték, hogy sok közös genetikai variációra van szükség, ha egy személyben egyesítik a kockázat jelentős növelését.

Ugyanakkor a neuroimaging (MRI) szakértők különbségeket találtak abban, hogy az ADHD-val diagnosztizált emberek agya hogyan funkcionálisan kapcsolódik egymáshoz. Nem világos azonban, hogy a genetikai kockázat hogyan kapcsolódhat közvetlenül az ADHD-vel diagnosztizált egyének agyi áramkörének megváltozásához.

Az új tanulmányban a kutatók képalkotási elemzéseiket a kiválasztott agyi régiókra összpontosították, különös tekintettel az e régiók és az agy többi része közötti kommunikációra a diagnosztizált gyermekeknél.

Felfedezték, hogy az egyik agyi régió összekapcsolódása az ADHD magasabb kockázatával függ össze. Úgy tűnt azonban, hogy az agy egy másik, különböző része kompenzálja a genetikai hatásokat és csökkenti az ADHD diagnózisának esélyét.

A szerzők úgy vélik, hogy ez a kutatás jobban meg fogja érteni, hogy a genetikai kockázati tényezők hogyan változtatják meg az agy különböző részeit a viselkedés megváltoztatásához, és miért nem mutatnak magasabb genetikai kockázattal rendelkező emberek ADHD tüneteket.

A tanulmány megjelenik Biológiai pszichiátria: kognitív idegtudomány és idegképalkotás.

"Most olyan szakaszban vagyunk, hogy elegendő adat áll rendelkezésre ahhoz, hogy megválaszolhassunk egy olyan rendellenesség mögöttes genetikájával kapcsolatos kérdést, amelyet a múltban nehéz volt megvilágítani" - mondta Damien Fair, Ph.D. vezető szerző.

"Korábbi képalkotó vizsgálatok különböző funkcionális összekapcsolhatóságot mutattak, és feltételezzük, hogy genetikai alapjuk van."

Az ADHD egy neurodevelopmentális pszichiátriai rendellenesség, amely a gyermekek és serdülők körülbelül 5 százalékát és a felnőttek 2,5 százalékát érinti világszerte. A rendellenességet figyelmetlen vagy hiperaktív tünetek jellemzik, sokféle eltéréssel.

A cikk 315, 8 és 12 év közötti gyermekre összpontosít, akik részt vettek egy longitudinális ADHD-tanulmányban, amely 2008-ban kezdődött a portlandi Oregon Egészségügyi és Tudományegyetemen. Fair, idegtudós és képalkotó kutató, valamint társszerző Joel Nigg, Ph.D., gyermekpszichológus vett részt a vizsgálatban. Robert Hermosillo, Ph.D., a Fair laborjának posztdoktori kutatója vezette a tanulmányt.

A kutatócsoport az agy három területét választotta ki egy agyszövet-adatbázis alapján, amely megmutatta, hogy az ADHD kockázati génjei hol változtathatják meg valószínűleg az agy aktivitását. Az agy mindkét oldalán a régiók közötti és az onnan történő kommunikáció mérésére a kutatók nyugalmi állapotú, nem invazív mágneses rezonancia képalkotást (MRI) használtak.

Az ADHD genetikai és neuro-képalkotó vizsgálatainak megkezdéséhez a kutatók az MRI-t használták a gyermekek agyának átvizsgálására. Két, korábban ADHD-vel társult régió emelkedett ki. Az egyikben a magasabb ADHD genetikai kockázat korrelált egy aktívabb agyi körrel, amelyet a nucleus accumbens rögzített (narancssárga nyíl). Érdekes módon úgy tűnt, hogy a caudate mag (kék nyíl) által rögzített gyengébb kapcsolat megvédte a magas genetikai kockázatú gyermekeket az ADHD viselkedésétől.

Ezután kiszámolták a gyermekek kumulatív ADHD genetikai kockázati pontszámát a közelmúltban végzett, egész genomra kiterjedő vizsgálatok alapján, köztük egy tucat nagyobb kockázatú genetikai régiót jelentettek be, amelyeket két évvel ezelőtt jelentett a Pszichiátriai Genetikai Konzorcium nevű nagy nemzetközi együttműködés.

Az egyik agyrégióban, amelyet a nucleus accumbens rögzített, közvetlen összefüggést találtak a genetikával. "A megnövekedett genetikai kockázat erősebb kommunikációt jelent a látási területek és a jutalomközpontok között" - magyarázta Hermosillo.

Egy másik agyi régió, amelyet a caudate rögzített, több rejtélyes eredményt hozott, amíg a kutatók nem tesztelték a genetika és a viselkedés közötti közvetítő szerepét.

"Minél kevésbé beszél ez a két régió egymással, annál nagyobb az ADHD genetikai kockázata" - mondta Hermosillo. „Úgy tűnik, hogy bizonyos rugalmasságot biztosít az ADHD genetikai hatásai ellen. Még akkor is, ha az ADHD-nek nagy a kockázata, ha ez a két agyi régió nagyon keveset kommunikál, nem valószínű, hogy egy gyermek véget ér ezzel a diagnózissal. "

Egy harmadik régió, az amygdala, nem mutatott összefüggést a többi agyi régióval való kapcsolódás és a genetika között.

A szerzők szerint az eredmények arra utalnak, hogy a genetikai pontszám önmagában nem lesz elegendő az egyének ADHD-kockázatának előrejelzéséhez, mert az eredmények genetikai és idegi hozzájárulást is mutatnak az ADHD diagnózisához.

Egy jövőbeni diagnosztikai eszköznek valószínűleg kombinálnia kell a genetikát és az agy funkcionális mutatóit. "Az agy nincs a gének kegyelmében" - tette hozzá Hermosillo. „Ez egy dinamikus rendszer, amelyet nem rendeltek be rendellenességekre. Képes megváltozni. ”

Forrás: Elsevier