Közel 80 gén kapcsolódik a depresszióhoz

Az Egyesült Királyság tudósai közel 80, depresszióval összefüggő gént azonosítottak, amely megállapítás segíthet megmagyarázni, hogy egyes emberek miért vannak nagyobb kockázattal az állapot kialakulásában.

Szakértők úgy vélik, hogy az eredmények segíthetik a kutatókat a mentális rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerek kifejlesztésében is.

A depresszió minden évben ötödik embert érint az Egyesült Királyságban, és világszerte a fogyatékosság legfőbb oka. Az olyan életesemények, mint a trauma vagy a stressz, hozzájárulhatnak annak kialakulásához, de nem világos, miért egyes embereknél nagyobb valószínűséggel alakul ki az állapot, mint másoknál.

Az új tanulmányban az Edinburgh-i Egyetem tudósai vezették azt a vizsgálatot, amely félmillió ember számára elemezte az Egyesült Királyság Biobankjának kutatási forrását, amely egészségügyi és genetikai információkat tartalmaz.

A tudósok 300 000 ember genetikai kódját vizsgálták, hogy azonosítsák a depresszióhoz köthető DNS-területeket.

A kutatók felfedezték, hogy néhány pontosan meghatározott génről ismert, hogy részt vesznek a szinapszisokban, apró csatlakozókban, amelyek lehetővé teszik az agysejtek számára, hogy elektromos és kémiai jeleken keresztül kommunikáljanak egymással.

A tudósok ezt követően megerősítették eredményeiket a 23andMe személyi genetikai és kutatócég birtokában lévő, az adományozók beleegyezésével felhasznált anonimizált adatok megvizsgálásával.

A Wellcome Trust által finanszírozott tanulmány része a rétegződő ellenálló képesség és a depresszió hosszirányú vizsgálatának, amely egy közel 7 millió dolláros kormányzati projekt a depresszió jobb megértése érdekében.

A megállapítások megjelennek a folyóiratban Nature Communications.

Kutatási vezető, Andrew McIntosh professzor, az Edinburgh-i Egyetem Klinikai Agytudományi Központjának munkatársa elmondja: „A depresszió egy gyakori és gyakran súlyos állapot, amely világszerte több millió embert érint. Ezek az új eredmények segítenek jobban megérteni a depresszió okait, és megmutatják, hogy az Egyesült Királyság Biobank-tanulmánya és a nagy adatokkal kapcsolatos kutatások miként segítették előrehaladni a mentálhigiénés kutatásokat.

"Reméljük, hogy az Egyesült Királyság növekvő egészségügyi adatainak kutatási kapacitása segít abban, hogy az elkövetkező években jelentős előrelépéseket tegyünk a depresszió megértésében."

Dr. David Howard, az Edinburghi Egyetem Klinikai Agytudományi Központjának tudományos munkatársa és a tanulmány vezető szerzője elmondta: "Ez a tanulmány azonosítja azokat a géneket, amelyek potenciálisan növelhetik a depresszió kockázatát, hozzáadva a bizonyítékokat arra, hogy ez részben genetikai rendellenesség .

"Az eredmények új nyomokat adnak a depresszió okaira is, és reméljük, hogy szűkíti az olyan terápiák keresését, amelyek segíthetnek a betegségben szenvedő embereknek."

Forrás: Edinburghi Egyetem / EurekAlert