A genetika befolyásolhatja azt, hogy mások gondolatait láthassák a szemükben

A feltörekvő kutatások szerint DNS-ünk befolyásolja az ember gondolatainak és érzelmeinek olvasási képességét a szemébe nézve. Úgy tűnik, hogy a genetikai képesség elterjedt a nők körében, a férfiaknál azonban nem.

Egy új tanulmány kibővíti a húsz évvel ezelőtt elkezdett munkát, amikor az Egyesült Királyságban található Cambridge-i Egyetem tudóscsoportja kifejlesztette a kognitív empátia tesztjét, amelyet „az elme olvasásának a szemében” tesztnek (vagy röviden az Eyes tesztnek) hívnak. .

Felfedezték, hogy az emberek gyorsan képesek értelmezni azt, amit egy másik ember gondol vagy érez, ha egyedül a szemükbe néznek. Ez azt is megmutatta, hogy egyesek közülünk jobbak ebben, mint mások, és hogy a nők átlagosan jobban teljesítenek ezen a teszten, mint a férfiak.

Most ugyanaz a csapat, a 23andMe genetikai céggel, valamint a francia, ausztrál és holland tudósokkal együttműködve beszámol a teszt új, a világon 89 000 emberen végzett teljesítményvizsgálatáról.

Ezek többsége 23andMe ügyfél volt, akik hozzájárultak a kutatásban való részvételhez. Az eredmények megerősítették, hogy a nők átlagosan valóban jobban teljesítenek ezen a teszten.

A tanulmány eredményei megjelennek a folyóiratbanMolekuláris pszichiátria.

Az új tanulmány megerősítette, hogy a gének befolyásolják az Eyes Test teljesítményét. A nyomozók azt is felfedezték, hogy a nőknél a 3. kromoszóma kulcsfontosságú genetikai variánsai azzal a képességgel társulnak, hogy képesek „elolvasni a szemet”.

A tanulmányt Varun Warrier, cambridge-i Ph.D. vezette. hallgató, valamint Simon Baron-Cohen professzor, a Cambridge-i Egyetem Autizmus Kutatóközpontjának igazgatója, valamint Thomas Bourgeron, a Párizsi Diderot Egyetem és az Institut Pasteur.

Érdekes, hogy a hímek Eyes tesztjén végzett teljesítmény nem volt összefüggésben a 3. kromoszóma ezen régiójának génjeivel.

A kutatók ugyanazt az eredménymintát találták a Brisbane Longitudinal Twin Study részeként részt vevő, csaknem 1500 emberből álló független kohorszban is, ami azt sugallja, hogy a nők genetikai asszociációja megbízható eredmény.

A 3. kromoszóma ezen apró szakaszának legközelebbi génjei közé tartozik az LRRN1 (Leucine Rich Neuronal 1), amely nagyon aktív az emberi agy striatumnak nevezett részében, és amelyről kimutatták, hogy az agy szkennelésével szerepet játszik a kognitív empátia kialakításában.

Ezzel összhangban azok a genetikai variánsok, amelyek hozzájárulnak az Eyes Test magasabb pontszámához, emelik az emberekben a striatum térfogatát is, ezt a megállapítást tovább kell vizsgálni.

Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy az autizmussal és anorexiával küzdő emberek általában alacsonyabb pontszámot értek el a Szem teszten.

A csapat megállapította, hogy az Eyes Test magasabb pontszámához hozzájáruló genetikai változatok szintén növelik az anorexia kockázatát, az autizmus azonban nem. Spekulációik szerint ennek oka lehet, hogy az autizmus társadalmi és nem szociális tulajdonságokkal is jár, és ez a teszt csak egy társadalmi tulajdonságot mér.

Warrier elmondta: „Ez a kognitív empátia tesztjének valaha végzett legnagyobb vizsgálata a világon. Ez egyben az első olyan vizsgálat, amely megkísérli korrelálni a teszt teljesítményét az emberi genom variációival.

"Ez fontos előrelépés a szociális idegtudomány területén, és még egy darabot ad hozzá a rejtvényhez, hogy mi okozhatja a kognitív empátia változását."

Bourgeron hozzátette: "" Ez az új tanulmány bizonyítja, hogy az empátia részben genetikai jellegű, de nem szabad szem elől tévesztenünk más fontos társadalmi tényezőket, mint például a korai nevelést és a szülés utáni tapasztalatokat. "

"Izgatottan várjuk ezt az új felfedezést - mondta Baron-Cohen -, és most teszteljük, hogy az eredmények megismétlődnek-e, és pontosan feltárjuk, mit csinálnak ezek a genetikai változatok az agyban, hogy egyéni különbségeket idézzenek elő a kognitív empátia terén.

"Ez az új tanulmány egy lépéssel közelebb visz minket a népesség ilyen változatosságának megértéséhez."

Forrás: Cambridge-i Egyetem

!-- GDPR -->