Az új vizsgálati módszer feltárja a depresszió lehetséges biomarkereit
A kutatók az új fejlesztésével és megvalósításával pontosan meghatározhatták ezt a területet A Texas Biomed AT&T Genomikai Számítási Központja (GCC), egy olyan módszer, amely a depresszió lehetséges ezer rizikófaktorát elemzi.
Ez egy olyan biomarkerhez vezetett, amely segíthet azonosítani a súlyos depresszió kockázatának kitett személyeket.
"Olyan dolgokat kerestünk pszichiátriai betegségekben, amelyek egyenértékűek a koleszterinnek a szívbetegséggel" - mondta John Blangero, Ph.D., a GCC igazgatója és az új tanulmány vezető szerzője.
"Olyan dolgokat szerettünk volna találni, amelyek mindenkiben mérhetők, és amelyek elmondhatnak valamit a súlyos depresszió kockázatáról."
Tanulmányok kimutatták, hogy az amerikaiak akár 17 százaléka szenved depresszióban valamikor az életében. Habár komoly bizonyítékok vannak arra, hogy az emberek örökölhetik a hajlamot a súlyos depresszióra, a tudósok nem tudták megtalálni a rendellenesség egyik legfontosabb génjét.
A tanulmányhoz a kutatók 1112 olyan személy vérmintáit elemezték, akik részt vettek az Agyszerkezet és Funkció Tanulmány Genetikájában, egy nagy családi tanulmányban, amely 40 kiterjesztett mexikói-amerikai család emberét veszi figyelembe San Antonio körzetében.
Blangero és csapata több mint 11 000 endofenotípust vagy örökölhető tényezőt vizsgált meg, és kereste a súlyos depresszióval kapcsolatos kapcsolatokat. Felfedezték, hogy a betegség kockázata a legszorosabban korrelál az RNF123 nevű gén expressziós szintjével, amely segít szabályozni az idegsejtek növekedését.
Miután ezt a kockázati tényezőt megtalálták, további elemzés a tudósokat a 4. kromoszómán egy olyan géneket tartalmazó területre mutatott, amelyek úgy tűnik, hogy szabályozzák az RNF123-at.
Mivel az RNF123 expresszió szintje viszonylag könnyen mérhető a vérben, ez a megállapítás a súlyos depressziós rendellenesség kockázatának kitett emberek azonosításához vezethet - mondta Blangero.
"Lehet, hogy előre tudhatjuk, hogy egy személy kevésbé lesz képes reagálni az életben felmerülő normális kihívásokra" - mondta. "Akkor az orvosok képesek lesznek korábban beavatkozni egy traumatikus élet esemény után, hogy eltávolítsák a depresszió legyengülését."
A tanulmány ígéretet is mutat arra, hogy ezt a módszert különféle örökletes tulajdonságok elemzésére használják fel, hogy más betegségek alapjául szolgáló génváltozatokon csiszolódjanak.
A kutatás októberben online jelent meg a folyóiratbanBiológiai pszichiátria és a Nemzeti Egészségügyi Intézetek támogatják.
Forrás: Texas Biomedical Research Institute
