Az egérkutatás megállapítja, hogy a génhiba kockázatot jelenthet az opioid-függőség, a falatozás miatt

Az új kutatások szerint a genetikai károsodás növelheti az opioid-függőség, valamint a nőstény egerek falatozásának kockázatát.

A Bostoni Egyetem Orvosi Központjának nyomozói felfedezték a gén, a kazein-kináz-epsilon (CSNK1E) diszfunkcióját, fokozzák az opioid eufórikus válaszát, és jelentősen megnövelik a mértéktelen evés iránti érzékenységet.

Érdekes módon a fokozott érzékenységet egy női egérmodellben fedezték fel, a férfiban azonban nem. A megállapítások arra utalhatnak, hogy külön stratégiát kell alkalmazni a férfiak és a nők függőségeinek kezelésére, még akkor is, ha a függőségek azonosak.

A nyomozók elmagyarázzák, hogy az opioid-függőséghez hasonlóan a keveset fogyasztás genetikai alapjaival kapcsolatban nagyon keveset tudunk.

Ezek az együttes eredmények további támogatást nyújtanak arra utalva, hogy a közös genetikai tényezők alapozhatják a függőségekkel és étkezési rendellenességekkel kapcsolatos viselkedési tulajdonságokat.

Ezenkívül fontos nyomot adnak arról is, hogy a nők és férfiak közötti mértéktelen evés és étkezési rendellenességek genetikai alapjai valószínűleg eltérnek.

Az eredmények online megjelennek a folyóiratbanGének, agy és viselkedés.

A kutatók szerint a függőség egy többlépcsős folyamat, amely a kábítószer-expozícióval és a kezdeti kellemes tapasztalattal kezdődik. Ezután a tolerancia, a függőség, a fiziológiai és érzelmi elvonás felé halad a használat abbahagyása, az elhúzódó elvonás, amely évekig tarthat, és végül visszaeshet a drogfogyasztás felé.

Az opioid-függőség kockázatával járó gének potenciálisan befolyásolhatják ezen szakaszok egy vagy több részét.

„Mivel egyre több bizonyíték mutat összefüggést a CSNK1E és az opioid-függőség között az emberekben, eredményeink azt mutatják, hogy a gén genetikai variációja potenciális kockázati tényezőként működhet.

Azaz az a genetikai diszfunkció, amely befolyásolja az opioidokra adott kezdeti kellemes / eufórikus választ, végső soron kihatással lehet a személyre szabott orvoslásra a terápiás kezelés (például nem opioid fájdalomcsillapítás) és az opioidok terápiás adagolásának megválasztása szempontjából "- magyarázta a megfelelő szerző Camron Bryant, Ph.D.

A kutatók úgy vélik továbbá, hogy a Csnk1e diszfunkcióhoz kapcsolódó nőspecifikus falási tulajdonság genetikai károsodásra utal a kromoszóma egy másik részén.

A nők és férfiak közötti mértéktelen étkezési és étkezési rendellenességek eltérő genetikai helyének kimutatása az étkezési rendellenességek nemspecifikus kezeléséhez vezethet.

A kutatók szerint a gén az alkoholfogyasztási rendellenességekben szenvedő betegek egy részében is szerepet játszhat. Ezenkívül a CSNK1E döntő szerepet játszik a cirkadián ritmus szabályozásában.

"A CSNK1E és a cirkadián biológia potenciális kölcsönhatása a függőség befolyásolásában egy felderítetlen vizsgálati terület, amely a rejtvény döntő része lehet a függőségekben betöltött szerepének teljes megértésében" - mondta Bryant.

Forrás: Boston University Medical Center / EurekAlert