Rheumatoid arthritis kezelés a horizonton, amint az FDA jóváhagyja az Erelzi-t

Újabb kezelési lehetőség van a gyulladásos ízületi betegségben szenvedő betegek számára. Az USA Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) 2016 augusztusában jóváhagyta az Erelzi-et (etanercept-szzs). Az Erelzi biológiailag hasonlít az Enbrelhez (etanercept), és ugyanolyan típusú gerincvelői gyulladásos izületi gyulladások kezelésére engedélyezték őket, mint például a reumás ízületi gyulladás, a fiatalkori reumás ízületi gyulladás és az ankilozáló spondilitisz.

Az Erelzi injekció formájában adható be. Biológiailag hasonlónak tekintik az Enbrel biológiai gyógyszert, bár a gyógyszerek nem cserélhetők fel. A biológiailag hasonló biológiai termék nagyon hasonló az elfogadott biológiai termékhez, és nincs nagyobb különbség a biztonság és a hatékonyság szempontjából.

Az FDA által az Erelzi általi jóváhagyás azt jelenti, hogy több beteg fér hozzá minőségi kezelésre, hogy segítsen kezelni ízületi fájdalmaikat és a gerincvelő gyulladásos izületi gyulladás egyéb tüneteit.

Noha az FDA jóváhagyta, az Erelzi még nem érhető el az Egyesült Államok piacán. Ha gerincvelő gyulladásos izületi gyulladása van, orvosa az Erelzi-t ajánlhatja kezelési lehetőségként, amint elérhetővé válik.

A gerincvelői gyulladásos izületi tünetek enyhítésére szolgáló fejlett gyógyszerekről további információt olvashat a Biológiai gyógyszerek hátfájás és nyaki fájdalmak című szakaszban.

Források megtekintése

Walsh, N. Az FDA jóváhagyja az Etanercept biológiai hasonlóságát. 2016. augusztus 30.http: //www.medpagetoday.com/Reumatology/Arthritis/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Belépés 2016. szeptember 1-jén.

Az FDA jóváhagyta Erelzit, az Enbrelhez hasonló biológiai szempontból. 2016. augusztus 30. Http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Belépés 2016. szeptember 1-jén