A magány kevésbé örökölhető, környezettudatosabb lehet

A magány a rossz testi és lelki egészséghez kapcsolódik, és még pontosabb előrejelzője a korai halálnak, mint az elhízás.

A Kaliforniai Egyetem San Diego-i Orvostudományi Karának új genomikai kutatása felfedezi, hogy a magányos érzés kockázata részben a genetikának köszönhető, de a környezet nagyobb szerepet játszik.

A kutatók az első, az egész genomra kiterjedő asszociációs vizsgálatot a magányról végezték - egész életen át tartó tulajdonságként, nem átmeneti állapotként. Több mint 10 000 emberen végzett tanulmányuk azt is megállapította, hogy a magány genetikai kockázata neurotizmussal és depressziós tünetekkel jár.

A tanulmány Abraham Palmer Ph.D. és csapata vezetésével megjelenik a folyóiratban Neuropszichofarmakológia.

A kutatók elmagyarázzák, hogy amint a fizikai fájdalom figyelmeztet bennünket a lehetséges szövetkárosodásra és arra ösztönöz minket, hogy vigyázzunk fizikai testünkre, a magány - amelyet az egyén preferált és tényleges társadalmi viszonyai közötti eltérés vált ki - része egy biológiai figyelmeztető rendszernek, amely figyelmeztessen minket társadalmi testünket fenyegető veszélyekre vagy károkra.

De nem mindenki egyformán érzékeli a magányt.

"Két, azonos számú közeli baráttal és családdal rendelkező ember esetében az egyik társadalmi struktúrájukat megfelelőnek találhatja, míg a másik nem" - mondta Palmer.

"És ezt értjük" a magány genetikai hajlamán "- szeretnénk tudni, hogy genetikailag miért van az, hogy az egyik ember nagyobb valószínűséggel érzi magát magányosnak, mint a másik, ugyanabban a helyzetben."

A magány öröklődését korábban már vizsgálták ikrek és más vizsgálatok során, mind a gyermekek, mind a felnőttek körében. Ezek alapján a kutatók úgy becsülték, hogy a magányosság 37–55 százalékát a genetika határozza meg.

Korábbi tanulmányok megpróbálták meghatározni azokat a specifikus géneket, amelyek hozzájárulnak a magányhoz, a neurotranszmitterekkel kapcsolatos génekre összpontosítva, mint például a dopamin és a szerotonin, vagy az emberi kötődéshez kapcsolódó más sejtrendszerekre, például az oxitocinra. De, mondta Palmer, ezek a tanulmányok többnyire kis mintaméretekre támaszkodtak.

Legfrissebb kutatásuk során Palmer és csapata sokkal nagyobb mintaméretet használt - 10 760 50 éves és annál idősebb ember genetikai és egészségügyi információit vizsgálták, amelyeket az Egészségügyi és Nyugdíjas Tanulmány, az egészség, a nyugdíj és az öregedés longitudinális tanulmánya gyűjtött össze. az Országos Öregedési Intézet a Nemzeti Egészségügyi Intézeteknél.

E tanulmány részeként a résztvevők három jól megalapozott kérdésre válaszoltak, amelyek mérik a magányt. A felmérés valójában nem használja a „magányos” szót, mivel sokan nem szívesen jelentik ezt az érzést. Ehelyett a kérdések a következők voltak:

• Milyen gyakran érzi úgy, hogy hiányzik a társaság?
• Milyen gyakran érzi magát kimaradtnak?
• Milyen gyakran érzi magát elszigeteltnek másoktól?

A tanulmány a nemet, az életkorot és a családi állapotot vette figyelembe, mivel a házasok általában kevésbé magányosak, mint a nem házasok.

A Palmer csapata a következőket találta meg: A magány, az a tendencia, hogy egy életen át magányosnak érezzük magunkat, és nem csupán alkalmanként a körülmények miatt, egy szerényen öröklődő tulajdonság - 14–27 százalék genetikai, szemben a korábbi 37–55 százalékos becslésekkel.

A magányhoz való genetikai hozzájárulásnak ez az új becslése alacsonyabb lehet, mint a korábbi becslések, mert Palmer csapata a chip öröklődésére támaszkodott, amely módszer csak a közös genetikai variációkat rögzíti, és nem ritka genetikai variációkat.

A kutatók azt is megállapították, hogy a magány általában együtt öröklődik a neurotikussággal (hosszú távú negatív érzelmi állapot) és a depressziós tünetek skálájával. A gyengébb bizonyítékok összefüggéseket sugalltak az öröklődő magány és a skizofrénia, a bipoláris rendellenesség és a súlyos depressziós rendellenesség között.

A korábbi vizsgálatokkal ellentétben a kutatók nem találták, hogy a magány összefüggésbe hozná a specifikus jelölt gének variációit, például azokat, amelyek dopamint vagy oxitocint kódolnak.

Palmer szerint ezek az eredmények részben eltérhetnek a korábbi magányos eredményektől, mivel a csoport kizárólag az Egyesült Államokban idősebb felnőtteket vizsgált, míg más kutatócsoportok Európában a fiatal felnőtteket vizsgálták.

Palmer és csapata most azon dolgozik, hogy megtaláljon egy genetikai prediktort - egy specifikus genetikai variációt, amely lehetővé tenné a kutatók számára, hogy további betekintést nyerjenek a magányt befolyásoló molekuláris mechanizmusokba.

Forrás: Kaliforniai Egyetem, San Diego