Az új biomarker segít megjósolni a kognitív hanyatlást az Alzheimer-kórban
Az Alzheimer-kór (AD) diagnózisa után a családtagok és egyének gyakran szeretnék tudni a progresszió várható ütemét a minőségi idő megtervezése és maximalizálása érdekében.
Ezenkívül a korai AD-diagnózist lehetővé tevő új technikák ezt a prognózist még értékesebbé tették.
A St. Louis-i Washington Egyetem Orvostudományi Karának kutatói úgy vélik, hogy találtak egy módszert a kérdés megválaszolására. Felfedeztek egy biomarkert, amely megjósolja, hogy a beteg memóriája és egyéb mentális képességei milyen gyorsan csökkennek a rendellenesség diagnosztizálása után.
A tanulmány megjelenik a folyóiratban Ideggyógyászat.
60 korai Alzheimer-kórban szenvedő betegnél a gerincfolyadékban a marker, a visinin-szerű protein 1 (VILIP-1) magasabb szintje az elkövetkező évek gyorsabb mentális hanyatlásához kapcsolódott.
A tudósoknak nagyobb vizsgálatokban meg kell erősíteniük az eredményeket, de az új adatok arra utalnak, hogy a VILIP-1 potenciálisan jobban megjósolhatja az Alzheimer-kór progresszióját, mint más markerek.
"Úgy tűnik, hogy a VILIP-1 erős mutatója az agysejtek Alzheimer-kór következtében bekövetkező károsodásának" - mondta Rawan Tarawneh, a vezető szerző.
"Ez nagyon hasznos lehet a betegség lefolyásának előrejelzésében és az új kezelések értékelésében a klinikai vizsgálatok során."
A VILIP-1-et eredetileg az agysejtek károsodásának potenciális indikátoraként azonosították Jack Ladenson PhD, Oree M. Carroll és Lillian B. Ladenson klinikai kémia patológiai és immunológiai professzorának laboratóriumában a Washington Egyetemen.
A tudósok szerint a VILIP-1 kalciumérzékelőként szolgál az agysejtekben. A sejtek megsebesülésekor a cerebrospinális folyadékba kerül.
Egy korábbi tanulmányban Tarawneh és munkatársai kimutatták, hogy a magas VILIP-1 szinttel rendelkező egészséges egyéneknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki kognitív károsodások és Alzheimer-kór egy két-három éves követési időszak alatt.
Az új tanulmányhoz a tudósok nagyon enyhe vagy enyhe Alzheimer-kórban szenvedő betegeket azonosítottak. Kezdetben a kutatók megmérték a VILIP-1 szintjét a betegek gerincfolyadékában, és kiterjedt tesztelemek segítségével értékelték mentális képességeiket. A kognitív funkció tesztelését évente megismételték.
"A memória és más mentális képességek gyorsabban romlottak a VILIP-1 legmagasabb szintjével rendelkező betegeknél" - mondta Tarawneh. "Az Alzheimer-kór korai tüneteiben szenvedő betegeknél a VILIP-1 legalább annyira jónak tűnik, és potenciálisan még jobb is, mint a tanulmányban alkalmazott többi prognosztikai mutató."
További biomarkereket vizsgáltak, köztük a béta-amiloid fehérjét és a tau-t. E fehérjék gerincfolyadék-szintjének változásai elsősorban azt a tényt tükrözik, hogy az amiloid béta és a tau kóros lerakódásokat kezdenek kialakítani az agyban.
Ezzel ellentétben a VILIP-1 feltárja, hogy mekkora károsodás történt az agysejtekben az Alzheimer-kór által okozott agyi változások következtében.
"Ezek az eredmények érdekesek, de szükségünk van egy nagyobb tanulmányra, hogy teljes mértékben megértsük, hogy a VILIP-1 által nyújtott betekintés hogyan hasonlít azokhoz, amelyeket más markerekből nyerhetünk" - mondta Tarawneh.
Forrás: Washington Egyetemi Orvostudományi Kar
