A bőrsejtek kutatása azt sugallja, hogy a méhben kezdődik a skizofrénia

A skizofrénia betegek bőrsejtjeiből származó neuronok furcsán viselkednek a korai fejlődési szakaszban, és olyan nyomokat kínálnak, amelyek korábbi felismeréshez és kezeléshez vezethetnek a Salk Intézet tudósai szerint.

A folyóiratban megjelent tanulmány Molekuláris pszichiátria, alátámasztja azt az elméletet, miszerint a neurológiai diszfunkció, amely végül skizofréniához vezet, a magzatok agyában kezdődhet.

"Ennek a tanulmánynak a célja a legkorábbi észlelhető változások vizsgálata az agyban, amelyek skizofréniához vezetnek" - mondta Fred H. Gage, Ph.D., a Salk genetikai professzora. "Meglepődtünk azon, hogy a fejlődési folyamat milyen korai szakaszában lehet kimutatni az idegi működés hibáit."

Eddig a tudósok csak a kutatók agyának vizsgálatával tudták tanulmányozni a betegséget; de az életkor, a stressz, a gyógyszeres kezelés vagy a kábítószerrel való visszaélés gyakran megváltoztatta vagy megrongálta ezeket az agyakat, ami megnehezítette az egész kezdetének kitalálását.

A Salk tudósai őssejt-technológiák segítségével meg tudták kerülni ezt az akadályt. Bőrsejteket vettek el a betegektől, visszahangolták a sejteket egy korábbi őssejtformába, majd arra ösztönözték őket, hogy nagyon korai stádiumú idegsejtekké növekedjenek, az úgynevezett idegi progenitor sejtek (NPC). Ezek az NPC-k hasonlóak a magzat agyában található sejtekhez.

A kutatók kétféleképpen tesztelték a sejteket: Egy teszt során megvizsgálták, hogy a sejtek milyen mértékben mozognak és kölcsönhatásba lépnek bizonyos felületekkel; a másik tesztben a sejtstresszet vizsgálták mitokondriumok, apró organellák képalkotásával, amelyek energiát termelnek a sejtek számára.

Mindkét vizsgálatban a skizofrénia betegek NPC-i jelentős mértékben különböztek a betegség nélküli emberektől.

Különösen a skizofrén betegségben szenvedőktől vett sejtek szokatlan aktivitást mutattak a fehérjék két fő osztályában: azokban, akik részt vesznek az adhézióban és a kapcsolódásban, valamint azokban, akik részt vesznek az oxidatív stresszben. Úgy tűnt, hogy a skizofrénia idegsejtek rendellenes migrációval rendelkeznek (ami a későbbiekben az agyban tapasztalható gyenge kapcsolódást eredményezheti), és nagyobb az oxidatív stressz.

Ezek az eredmények alátámasztják azt a jelenlegi elméletet, miszerint a terhesség alatti események hozzájárulhatnak a skizofrénia kialakulásához, annak ellenére, hogy a tünetek általában csak korai felnőttkorban kezdődnek. Például korábbi kutatások szerint a fertőzést, alultápláltságot vagy rendkívüli stresszt tapasztaló terhes anyák nagyobb kockázatot jelentenek a skizofrén gyermekeknek.

"A tanulmány arra utal, hogy korai szakaszban lehetőség nyílik a skizofrénia diagnosztikai tesztjeinek elkészítésére" - mondta Gage.

Az első szerző, Kristen Brennand, Ph.D., a Sínai-hegyi Icahn Orvostudományi Egyetem adjunktusa elmondta, hogy a kutatók meglepődtek azon, hogy a bőrből származó neuronok a fejlődés ilyen korai szakaszában maradtak.

"Rájöttünk, hogy nem érett idegsejtek, hanem csak olyan idősek, mint az idegsejtek az első trimeszterben" - mondta. "Tehát nem a skizofréniát, hanem azokat a dolgokat vizsgáltuk, amelyek sokáig elromlanak, mielőtt a betegek valóban megbetegednének."

A kutatók azt is megállapították, hogy az antipszichotikus gyógyszerek (például a klozapin és a loxapin) nem javították az NPC-k migrációját (a loxapin valójában rontotta).

"Ez egy olyan kísérlet volt, amely ellentétes eredményeket adott a vártnál" - mondja Brennand. "Bár utólag visszatekintve, a tüneteket kezelő gyógyszerek használata nem biztos, hogy hasznos lehet a betegség megelőzésében."

Forrás: Salk Intézet


!-- GDPR -->