Nagyobb a születési rendellenességek kockázata tizenéves apukák csecsemőinél

A kamasz apák csecsemőinek meglepően magas a DNS-mutációja, ami segíthet megmagyarázni, hogy a serdülő apukák gyermekeinek miért nagyobb a kockázata olyan rendellenességeknek, mint az autizmus, a skizofrénia és a gerincvelőbetegség - derül ki a Cambridge-i Egyetem új tanulmányából.

A több mint 24 000 szülő és gyermekeik genetikai vizsgálatának kezdeti eredményei arra utalnak, hogy a hím tizenévesek hímivarsejtjeinek DNS-mutációja körülbelül 30 százalékkal magasabb, mint a 20 év körüli fiatal férfiakénál, és hogy a tizenéves fiúknál hasonló a DNS-mutáció spermasejtjeiket a harmincas-negyvenes évek végén járó férfiaknak.

A hím ivarsejtek pubertáskor körülbelül 150 sejtosztódáson mennek keresztül, szemben a női petesejtek (éretlen petesejtek) által tapasztalt 22 sejtosztódással. Ez megnöveli a tizenéves fiúk csírasejtjeiben a sejtosztódás révén bekövetkező DNS-mutáció esélyét, és ezáltal az örökletes betegség kockázata nagyobb a tizenéves apukák gyermekeinél.

Korábban azt feltételezték, hogy a csírasejtek (spermát vagy petesejteket létrehozó sejtek) mind a fiúk, mind a lányok esetében hasonló számú sejtosztódáson mennek keresztül, és nagyjából azonos DNS-mutációval kell rendelkezniük, mire az egyén eléri a pubertást.

Az új tanulmány azonban azt találta, hogy a tizenéves fiúk csírasejtjeiben a sejtosztódások száma - és ennek következtében a DNS-mutációs ráta - hatszor nagyobb, mint a lányoké, és hogy a DNS-mutációk a tinédzser apák csecsemőinél is továbbterjedtek emiatt magasabbak.

„Úgy tűnik, hogy a hím ivarsejtek gyermekkorban észrevétlenül halmozzák fel a DNS-hibákat, vagy a pubertás kezdetén különösen magas szinten követnek el DNS-hibákat. Ennek oka azonban még nem világos ”- mondta Dr. Peter Forster genetikus, a Murray Edwards Főiskola és a Cambridge-i Egyetem McDonald Intézetének munkatársa, aki a münsteri törvényszéki genetikai intézet kutatóival folytatta a tanulmányt. Németország.

- Valószínűleg a DNS-másolási mechanizmus különösen a férfiak pubertásának kezdetén hajlamos a hibákra. Vagy a fiúk spermiumtermelése több tucat sejtcikluson mehet keresztül - és ezáltal a DNS-másolási hibák -, mint azt korábban feltételezték ”- mondta.

Az új eredmények cáfolják azokat a korábbi elképzeléseket, amelyek szerint minél fiatalabb a férfi, annál kevesebb a sejtosztódás és kevesebb a csírasejtek DNS-mutációjának kockázata. Előfordulhat, hogy a tankönyveket újra kell írni az új eredmények eredményeként - mondta Forster.

A tanulmány a folyóiratban jelent meg A Királyi Társaság folyóirata B.

Forrás: Cambridge-i Egyetem